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Quitoso Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Acticin è un farmaco antiparassitario usato per il trattamento topico infestazione da Sarcoptes scabiei (scabbia) e di pidocchi. Dosaggio e direzione Massaggiare la crema nella vostra pelle pulita e asciutta dalla testa alle piante. Nei neonati e anziani la scabbia può influenzare anche il cuoio capelluto. Per un adulto medio la dose di 30 mg è sufficiente. Non lavare la crema durante 6-14 ore. Tempio, del cuoio capelluto e sulla fronte dei bambini malati dovrebbero essere trattati con Acticin anche. Non applicare su pelle irritata, tagli o ferite aperte. Non prendere per via orale. Evitare il contatto del farmaco al naso, bocca, occhi, o genitali. Ripetere il trattamento se i pidocchi si vedono ancora una settimana dopo la prima applicazione. Precauzioni Per evitare la reinfezione trattare l'ambiente (vestiti, biancheria, cappelli, spazzole per capelli, cuscini, mobili e accessori) quando si trattano il tuo corpo. Lavare tutti i tuoi vestiti, asciugamani e biancheria da letto, in acqua calda e secca in alto calore. Trattare con permetrina mobili a spruzzo di superficie nella vostra casa. Durante il trattamento evitare contatti sessuali o essere sicuri che tutti i partner sessuali sono trattati per prevenire una nuova infestazione di granchi. Per evitare la diffusione dell'infezione non condividere i tuoi accessori per capelli, spazzole per capelli, pettini, cappelli, lenzuola, indumenti e altri articoli di uso personale. I pazienti allergici al permetrina o di crisantemi non dovrebbero utilizzare questo farmaco. Non usare la crema mentre sta allattando. Possibili effetti collaterali Se si hanno segni di allergia come l'orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore del viso, prurito, arrossamento, bruciore lieve, bruciore, intorpidimento o formicolio, respirazione difficile contattare immediatamente il medico. Acticin applicazione topica non è in grado di interagire con altri farmaci. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Dose Di solito questo farmaco è utilizzato una sola volta. Ripetere il trattamento in sette giorni se necessario. I sintomi di overdose Acticin sono sconosciuti. Contattare immediatamente il medico se si sospetta overdose. compresse Conservare a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F) in un contenitore stretto asciutto lontano da umidità e luce solare. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.
DESCRIZIONE DI DROGA Il principio attivo di Renagel compresse è cloridrato sevelamer, una ammina polimerica che lega il fosfato ed è pensato per la somministrazione orale. Sevelamer cloridrato è poli (allilammina cloridrato) reticolato con epicloridrina in cui il quaranta per cento delle ammine sono protonata. È noto chimicamente come poli (poliallilamina-co-N, N'-diallil-1,3-diamino2-idrossipropano) cloridrato. Sevelamer cloridrato è idrofilo, ma insolubile in acqua. La struttura è rappresentata nella figura 1. Figura 1: struttura chimica di sevelamer cloridrato I gruppi amminici primari mostrati nella struttura derivano direttamente da poli (cloridrato poliallilamina). I gruppi reticolanti costituiti da due gruppi amminici secondari derivati da poli (cloridrato poliallilamina) e una molecola di epicloridrina. Renagel & reg; Compresse: Ogni compressa rivestita con film di Renagel contiene o 800 mg o 400 mg di sevelamer cloridrato su base anidra. Gli ingredienti inattivi sono ipromellosa, monogliceride diacetilati, biossido di silicio colloidale e acido stearico. L'impronta compressa contiene inchiostro nero ossido di ferro. Quali sono i possibili effetti collaterali di sevelamer (Renagel, Renvela)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare sevelamer e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: nero, sangue, o sgabelli catramosi; stitichezza che peggiora o non si risolve; grave costipazione con mal di stomaco; o febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito; irritato. Quali sono le precauzioni quando si assumono sevelamer HCl (Renagel)? Prima di prendere sevelamer, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: bassi livelli di fosforo nel sangue, stomaco / problemi intestinali (come ad esempio il blocco, stipsi), allo stomaco / interventi chirurgici intestinali, problemi di deglutizione (disfagia). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Discutere i rischi ed i benefici. Ultima rivista RxList: 2016/03/25 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.
Prolia Prolia (denosumab) è un anticorpo monoclonale. Gli anticorpi monoclonali sono fatti per indirizzare e distruggere soltanto alcune cellule del corpo. Questo può aiutare a proteggere le cellule sane dai danni. Il marchio Prolia di denosumab è usato per curare l'osteoporosi in donne in postmenopausa che hanno elevato rischio di frattura ossea. Prolia è utilizzato anche per aumentare la massa ossea nelle donne e gli uomini con un elevato rischio di frattura ossea causata da ricevere trattamenti per alcuni tipi di cancro. Informazioni importanti Questo farmaco guida fornisce informazioni sul marchio Prolia di denosumab. Xgeva è un altro marchio di denosumab utilizzato per prevenire le fratture ossee e altre condizioni scheletriche nelle persone con tumori che si sono diffuse alle ossa. Non deve ricevere Prolia se si hanno bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia). Prolia può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non usare in caso di gravidanza. Prima di ricevere Prolia, il medico se si hanno malattie renali (o se si è in dialisi), un debole sistema immunitario, una storia di chirurgia ipoparatiroidismo o della tiroide, una storia di chirurgia intestinale, una condizione che rende difficile per il vostro corpo di assorbire i nutrienti dal cibo, o se siete allergici al lattice. Infezioni gravi si possono verificare durante il trattamento con Prolia. Chiamate il vostro medico se si hanno segni di infezione come: grave irritazione alla pelle; gonfiore o arrossamento qualsiasi parte del corpo; dolore o bruciore quando si urina; forte dolore allo stomaco; dolore alle orecchie, problemi dell'udito; tosse, sensazione di fiato corto; macchie viola o rosse sotto la pelle; o febbre, brividi, sudorazione notturna, sintomi influenzali, o di perdita di peso. Alcune persone che utilizzano Prolia hanno sviluppato perdita di tessuto osseo nella mascella, chiamata anche osteonecrosi della mandibola. I sintomi possono includere dolore alla mascella, gonfiore, intorpidimento, perdita dei denti, infezioni gengivali, o lenta guarigione dopo infortuni o interventi chirurgici che coinvolgono le gengive. Si può essere più probabilità di sviluppare osteonecrosi della mandibola, se avete il cancro o sono stati trattati con chemioterapia, radiazioni, o steroidi. Altre condizioni associate con osteonecrosi della mandibola includono malattie del sangue coagulazione, anemia (globuli rossi bassi), e un problema dentale preesistente. Se avete bisogno di avere intervento ai denti (in particolare un intervento chirurgico), informi il dentista prima del tempo che si sta ricevendo Prolia. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Prima di ricevere il farmaco? Non deve ricevere Prolia se si è allergici a denosumab, o se si ha bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia). Per assicurarsi Prolia è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie renali (o se si è in dialisi); un sistema immunitario debole (causata da malattia o utilizzando alcuni farmaci); una storia di ipoparatiroidismo (diminuito funzionamento delle ghiandole paratiroidi); una storia di chirurgia della tiroide; una storia di intervento chirurgico per rimuovere una parte del vostro intestino; qualsiasi condizione che rende difficile per il vostro corpo di assorbire nutrienti dal cibo (malassorbimento); o in caso di allergia al lattice. Prolia può causare perdita di tessuto osseo (osteonecrosi) nella mandibola. I sintomi includono dolore della mascella o intorpidimento, gengive rosse o gonfie, perdita dei denti, infezioni gengivali, o lenta guarigione dopo un intervento odontoiatrico. L'osteonecrosi della mandibola può essere più probabile se si ha il cancro o la chemioterapia ricevuta, le radiazioni, o steroidi. Altri fattori di rischio includono malattie del sangue coagulazione, anemia (globuli rossi bassi), e un problema dentale preesistente. FDA gravidanza categoria X. Prolia può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non utilizzare Prolia in caso di gravidanza. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza durante il trattamento. In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l'esito della gravidanza e per valutare eventuali effetti di Prolia sul bambino. Non è noto se denosumab passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Questo farmaco può anche rallentare la produzione di latte materno. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come viene somministrato Prolia? Prolia viene iniettato sotto la pelle del vostro stomaco, coscia o parte superiore del braccio. Un operatore sanitario ti darà questa iniezione. Prolia è di solito dato una volta ogni 6 mesi. Il medico può avere di prendere più calcio e vitamina D, mentre è in trattamento con Prolia. Prendere solo la quantità di calcio e vitamina D che il vostro medico le ha prescritto. Se avete bisogno di avere intervento ai denti (in particolare un intervento chirurgico), informi il dentista prima del tempo che si sta ricevendo Prolia. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Prestare particolare attenzione alla vostra igiene dentale. Spazzolino e filo interdentale i denti regolarmente durante la ricezione di questo farmaco. Potrebbe essere necessario avere un esame dentale prima di iniziare il trattamento con Prolia. Seguire le istruzioni del medico. Se si mantiene il farmaco a casa, conservarla nel contenitore originale in frigorifero. Proteggere dalla luce e non congelare. Si può prendere Prolia siringa dal frigorifero e lasciare che raggiunga la temperatura ambiente prima di somministrare l'iniezione. Non riscaldare il farmaco prima di utilizzare. Non agitare la siringa preriempita o si può rovinare il farmaco. Non utilizzare il farmaco se sembra torbida o contiene particelle in essa. Chiamate il vostro farmacista una nuova prescrizione. Ogni siringa preriempita di questo farmaco è per un solo utilizzo. Buttare via dopo l'uso, anche se c'è ancora qualche medicina a sinistra dopo l'iniezione la dose. Dopo aver preso Prolia fuori dal frigorifero, si può tenerlo a temperatura ambiente per un massimo di 14 giorni. Conservare nel contenitore originale, lontano da fonti di calore e di luce. Utilizzare un ago monouso e la siringa solo una volta. Seguire le leggi statali o locali circa gettare via gli aghi e le siringhe usate. Utilizzare un contenitore per lo smaltimento a prova di foratura "taglienti" (chiedere al farmacista in cui per ottenere uno e come buttare via). Tenga il contenitore fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Non condividere questo farmaco con un'altra persona, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Che cosa accade se manco una dose? Chiamate il vostro medico per le istruzioni se si dimentica una dose o manca un appuntamento per l'iniezione Prolia. Si dovrebbe ricevere l'iniezione non appena possibile. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante la ricezione Prolia? Seguire le istruzioni del medico su eventuali restrizioni sui prodotti alimentari, bevande, prodotti o attività. effetti collaterali Prolia Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica a Prolia: orticaria, prurito, eruzioni cutanee; difficoltà di respirazione, sensazione di testa leggera; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: il dolore nuovo o insolito nella coscia, anca, o all'inguine; forti dolori alle articolazioni, muscoli, o le ossa; problemi della pelle come secchezza, desquamazione, arrossamento, prurito, vescicole, urti, trasudano, o formazione di croste; o bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia) - intorpidimento o sensazione di formicolio intorno alla bocca o alle dita delle mani o dei piedi, tenuta muscolare o contrazione, riflessi iperattivi. Infezioni gravi si possono verificare durante il trattamento con Prolia. Chiamate il vostro medico se si hanno segni di infezione, come: febbre, brividi, sudorazione notturna; gonfiore, dolore, tenerezza, calore, rossore o qualsiasi parte del corpo; dolore o bruciore quando si urina; aumentato o urgente bisogno di urinare; forte dolore allo stomaco; o tosse, sensazione di fiato corto. Gli effetti indesiderati comuni Prolia possono includere: infezione della vescica (minzione dolorosa o difficile); mal di schiena, dolori muscolari; o dolore alle braccia o alle gambe. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Prolia? Altri farmaci possono interagire con denosumab, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su Prolia (denosumab) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il medico o il farmacista può fornire ulteriori informazioni su Prolia. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare Prolia solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. 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compresse Optinate Descrizione OptiNate & trade; è una combinazione prescrizione prenatale / postnatale multivitaminico / capsula minerale e compresse con acidi grassi essenziali. La vitamina tavoletta prenatale è una compressa ovale bianco all'olio e solubile in acqua multivitaminico / multiminerale rivestita con film con impresso "PN" su un lato. L'acido grasso essenziale L-Vcaps & trade; sono chiari capsule ovali contenenti giallo al composto semi-solido arancio scuro luce, e sono stampate con una foglia circonda "DHA-250" su un lato. Ogni compressa contiene: Elemental ferro (ferro carbonile). 90 mg L'acido pantotenico (pantotenato di calcio, USP). 6 mg Calcio (carbonato di calcio, USP). 200 mg Rame (ossido rameico). 2 mg Zinco (ossido di zinco, USP). 15 mg (L-metilfolato come Metafolin 600 mcg) (Acido folico, USP. 400 mcg) La vitamina D 3 (colecalciferolo). 400 UI Vitamina E (dl-alfa tocoferolo acetato). 10 IU Vitamina C (acido ascorbico, USP). 120 mg Vitamina B 1 (tiamina mononitrato). 3 mg La vitamina B 2 (riboflavina, USP). 3.4 mg La vitamina B 6 (piridossina HCl). 20 mg La vitamina B 12 (cianocobalamina). 12 mcg Niacinamide, USP. 20 mg Magnesio (ossido di magnesio, USP). 30 mg Docusate sodio, USP. 50 mg Ogni L-Vcaps & trade; Capsula contiene: Acido docosaesaenoico (DHA) 250 mg DHA è contenuto in olio derivato da microalghe. * USP Compliance: OptiNate & trade; è formulato per rispettare Stati Uniti Pharmacopeia (USP) standard ufficiali di qualità per la potenza, la purezza e la dissoluzione. La vitamina tavoletta prenatale soddisfa lo standard USP per la dissoluzione di acido folico. Altri ingredienti (OptiNate & trade; Omega-3 L-Vcaps & trade;): ipromellosa, ossido di ferro, cera d'api, palmitato di ascorbile, tocoferoli misti, e altri ingredienti. Altri ingredienti (OptiNate & trade; compresse): Fosfato di calcio dibasico, cera carnauba, crospovidone, destrina, dl-alfa-tocoferolo, gelatina, ipromellosa, lattosio, magnesio stearato, mono e digliceridi, poliacrilina, amido pregelatinizzato, glicole propilenico, biossido di silicio, sodio benzoato, parzialmente idrogenato olio di soia, amido, acido stearico, saccarosio, biossido di titanio, e altri ingredienti. INDICAZIONI OptiNate & trade; è un multivitaminico / multiminerale supplemento nutrizionale indicato per l'uso nel migliorare lo stato nutrizionale delle donne durante la gravidanza e nel periodo post-natale sia in allattamento e le madri seno che non. OptiNate & trade; può anche essere utile nel migliorare lo stato nutrizionale delle donne prima del concepimento. Controindicazioni Questi prodotti sono controindicati nei pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti. AVVERTIMENTO L'ingestione di più di 3 grammi di omega-3 acidi grassi al giorno ha dimostrato di avere potenziali effetti antitrombotici, tra cui un aumento del tempo di sanguinamento e INR. La somministrazione di acidi grassi omega-3 dovrebbe essere evitato nei pazienti trattati con anticoagulanti e in quelli noti per avere una diatesi emorragica ereditaria o acquisita. ATTENZIONE: sovradosaggio accidentale di prodotti contenenti ferro è una delle principali cause di avvelenamento mortale nei bambini sotto i 6. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio accidentale, chiamare immediatamente un centro medico o di controllo di veleno. Precauzioni L'acido folico è solo terapia impropria nel trattamento di anemia perniciosa ed altre anemie megaloblastica cui la vitamina B 12 è carente. L'acido folico in dosi superiori a 0,1 mg al giorno può oscurare anemia perniciosa in quella remissione ematologica possono verificarsi durante manifestazioni neurologiche progresso. Reazioni avverse La sensibilizzazione allergica stato segnalato dopo somministrazione orale e parenterale di acido folico. Dosaggio e Amministrazione Prima, durante e dopo la gravidanza, una compressa e una L-Vcaps & trade; capsula al giorno, o come indicato da un medico. Si deve usare cautela per garantire che il dosaggio prescritto di DHA non sia superiore a 1 grammo (1.000 mg) al giorno. Come dotazione blister di sicurezza per bambini di 5 compresse e 5 L-Vcaps & trade; - NDC 59630-412-30. TENERE QUESTA E TUTTE LE DROGHE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; F). Escursioni permesso di 15 & deg; -30 & deg; C (59 & deg; -86 & deg; F). [Temperatura Room Vedi USP Controlled] AVVISO: Il contatto con l'umidità può produrre decolorazione superficie e / o erosione del tablet. First Horizon Pharmaceutical Corporation Alpharetta, GA 30005 Supplementi vitamina prenatale Prodotto da: Mississauga, ON L5N 7K9 Omega-3 L-Vcaps & trade; Fabbricato da: 535 del Nord Emerald Strada Greenwood, SC 29646 I brevetti statunitensi # 5.997.915, # 6.254.904, # 6.011.040. Metafolin è un marchio registrato di Merck KGaA, Germania. L-Vcaps & trade; è un marchio di Capsugel. Per informazioni chiamare 1-800-849-9707 OPT-PI-01
Zena Ho fatto American Dance Tribal Style (ATS) pancia dal 2003 e insegnamento dal 2011. Le mie esperienze formative in ballo ucraino (Poltava Ensemble) e Taekwon-do mi hanno dato un fondamento di movimento fisico e la forza e hanno informato il mio approccio estetico danza. Questi sono stati da allora integrate da lezioni di pancia stile egiziano [& hellip;] Rachel Allen Rachel è orgogliosa di promuovere la vera essenza della danza del ventre il divertimento, l'amicizia, lo spirito, la storia, la cultura, e l'espressione di questa bellissima forma d'arte. Rachel è un insegnante di danza del ventre nella zona sud-est Saskatchewan. Partecipa per il Fitness, soggiorno per il divertimento! Facebook Email - harmonyoutwest@gmail. com Classi Weyburn - 46 [& hellip;] Aschera Rose Aschera Rose ha insegnato dal 1997 a Regina. E 'Direttore Artistico della Zarifah Dance Troupe e il Bottoms Up Burlesque Club. Ha prodotto numerosi spettacoli e si è allenato sotto molti ballerini ben noti nel campo. Lei ama insegnare e si concentra sulla avere gli studenti a imparare una nuova abilità divertendosi [& hellip;] Darla Ho uno spirito di danza! La mia introduzione nella danza del ventre è iniziata nel 1995, che è diventato una parte importante della mia vita. Io continuo la mia ricerca per saperne di più, e diventare una ballerina più raffinata e creativa. Il desiderio di imparare di più mi ha portato a studiare da molte stelle del Medio [& hellip;] Azura Ciao! Ho eseguito in Egitto, Dallas, Seattle, e le comunità in tutto il Canada da Calgary a Lunenburg, e ho la fortuna di avere una vasta prestazioni, di formazione e di esperienza di insegnamento! Per esempio, ho eseguito ad una festa di compleanno per il musicista mondo e percussionista Hossam Ramzy nel 2015. Ho anche esibito a Dallas durante il corso intensivo di superstar egiziana Randa Kamel [& hellip;] Prossimi eventi
