Pravitin - cardiovascolare - statin - ipercolesterolemia - rowex - prescription products , pravitin

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Ipercolesterolemia : Trattamento della ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia mista , in aggiunta alla dieta , quando la risposta alla dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (ad esempio esercizio fisico, riduzione del peso ) è inadeguata . Prevenzione primaria : Riduzione della mortalità e della morbilità cardiovascolare in pazienti con ipercolesterolemia moderata o grave e ad alto rischio di un primo evento cardiovascolare , in aggiunta alla dieta . Prevenzione secondaria : Riduzione della mortalità e della morbilità cardiovascolare in pazienti con storia di infarto del miocardio ( MI ) o angina pectoris instabile e con normali o elevati livelli di colesterolo , in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio . Il trapianto del messaggio: Riduzione post - trapianto in pazienti sottoposti a terapia immunosupressive a seguito di trapianto di organo solido .

Precauzioni nortriptyline dosaggio guide with , nortriptilina

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Nortriptyline Dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Dose per adulti usuale per la depressione 25 mg per via orale tre o quattro volte al giorno Dose massima: 150 mg per via orale al giorno Commenti: dosi - Quando superiori a 100 mg al giorno sono dati, i livelli plasmatici devono essere monitorati e mantenuti nel range ottimale di 50 a 150 ng / mL. - Il Dosaggio deve essere ridotto, se un paziente sviluppa effetti collaterali minori. - Il Farmaco deve essere interrotto se gli effetti nocivi di natura grave o manifestazioni allergiche si sviluppano. - La Dose giornaliera totale può essere somministrato una volta al giorno. Uso: sollievo dei sintomi della depressione Dose abituale Geriatric per la depressione 30 a 50 mg per via orale al giorno in dosi suddivise Commenti: - Il dose giornaliera totale può essere somministrato una volta al giorno. Uso: sollievo dei sintomi della depressione Aggiustamenti della dose renali Dati non disponibili Regolazioni Fegato Dose disfunzione epatica grave: Usare con cautela aggiustamenti della dose regolazioni - dose possono essere necessari quando questo farmaco viene somministrato in concomitanza con farmaci anticolinergici e simpaticomimetici. Precauzioni Boxed warning (S): Suicidality e antidepressivi Farmaci - Antidepressants aumentato il rischio rispetto al placebo di pensieri e comportamenti suicidari (suicidalità) in bambini, adolescenti e giovani adulti in studi a breve termine del disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici . - Chiunque Considerando l'uso di questo farmaco o di qualsiasi altro farmaco che appartiene al bambino, adolescente o giovane adulto deve bilanciare questo rischio con la necessità clinica. studi a breve termine non hanno mostrato un aumento del rischio di suicidio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti oltre 24 anni c'è stata una riduzione del rischio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti di età compresa tra 65 e più anziani. - Depressione E di alcuni altri disturbi psichiatrici sono a loro volta associati con un aumento del rischio di suicidio. I pazienti di tutte le età che hanno iniziato una terapia antidepressiva devono essere monitorati in modo appropriato e tenuti sotto stretta osservazione per un peggioramento clinico, suicida, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Le famiglie e gli operatori sanitari devono essere informati della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. - Questo Farmaco non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 18 anni. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Dati non disponibili Altri commenti Monitoraggio: - Psychiatric: I pazienti devono essere monitorati per il peggioramento e la nascita di pensieri suicidi. consigli Paziente: - I pazienti devono essere avvertiti di conseguenza dal momento che questo farmaco può mettere in pericolo il mentale e / o capacità fisiche richieste per l'esercizio di guida di un'automobile o macchinari.

New vegas - re - animated at fallout new vegas - mods and community , alendor

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Ultimo aggiornati alle 09:18, 2 luglio 2014 Caricato a 02:08, 23 ottobre 2010 Ho interrotto il lavoro su questo mod a causa del tempo costringe con il nuovo progetto. Ho iniziato a lavorare su un altro collaborazione con altre squadre mod Nexus. Ho incluso le animazioni run da FO3 in questo pacchetto. In precedenza avevo raccomandato che la gente DL separati loro, però ho deciso che sono necessari per questo mod a guardare bene, e li hanno incluso in un rapido aggiornamento del pacco. -------------------------------------------------- --------- Ported FO3 Rianimazione verso new Vegas, tutto sembra funzionare bene finora. Queste animazioni sono state fatte per l'originale FO3. Si tratta di una porta diretta del mio mod, a questo punto, quindi aspettatevi un sacco di armi più recenti mancare nuove animazioni qua e là. Si tratta di un progetto di ri-animazione per Fallout 3 che ho iniziato nel mio tempo libero. Durante la riproduzione se il gioco mi è sembrato che le pose e l'animazione semplicemente non soddisfare i miei gusti, e il tipo di portato via dalla mia esperienza. Per non dire che sono fatto male, ma hanno appena weren? T il mio stile. Così ho iniziato a guardare come ottenere animazioni in Fallout 3, e questo è il mio risultato. I? M un animatore professionista (anche se non nel biz lungo) e sto usando questo progetto per aiutare a mantenere le mie capacità fino, così come per migliorare l'immersione gioco che mi sento potrebbe essere aumentata con animazioni aggiornate. Non necessariamente richiedono un aggiornamento di qualità, come i ragazzi Beth sono grandi a loro lavoro, ma solo un approccio diverso o di stile per le pose e le animazioni, come fucile che mira, a girare a vuoto e così via, i personaggi umani. Il mio obiettivo è quello di rianimare una notevole quantità di animazioni umani che sono tutti di gioco relativi. Di cui ci sono circa 300 di loro, e mi dicono che il gioco legato, perché c'è un altro 700 + animazioni nella cartella di inattività. Così ho? Sto lavorando su animazioni basate praticamente tutte le azioni che giocheranno sul vostro personaggio. Ci sono circa 30 le animazioni rifatti finora. Sentitevi liberi di lasciare suggerimenti su quali animazioni che si desidera vedere rifatto, e cercherò di lavorare quelli in alto la domanda prima. Io non suggerisco di cercare di combinare queste animazioni, come un sacco sono dipendenti dagli altri. Grazie a Saiden per avermi aiutato e rispondendo ad alcune domande circa il processo di esportazione, che mi ha aiutato a ottenere questi ingame. Installazione: Unzip per la directory di Fallout 3, sovrascrivere i vecchi file se l'aggiornamento. Non richiede alcun ESP / ESM. Non ho ancora testato con altre versioni di animazione, quindi sentitevi liberi di sperimentare. Tuttavia non posso Garantiamo che sarà compatibile. UnInstall: è sufficiente eliminare i file e le spalle alla normalità.

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Q-PRIL 10MG TABLET Qual è Enalapril per: Questo farmaco è un ACE (enzima di conversione dell'angiotensina) inibitore, prescritti per la pressione alta solo o con altri farmaci. Viene anche usato per insufficienza cardiaca. Diminuisce alcune sostanze chimiche che stringere i vasi sanguigni. Come funziona Enalapril: Enalapril abbassa la pressione sanguigna abbassando una forte chimico nel corpo. Aiuta il cuore a lavorare meglio. Aiuta la funzione renale nei pazienti con alti livelli di zucchero nel sangue (diabete). Aiuta il flusso di sangue. Come dovrebbe essere utilizzato Enalapril: PO - La dose raccomandata è di 5 20mgday, una o due volte al giorno. Essa si presenta come una tavoletta di prendere per bocca, con o senza cibo. Effetti indesiderati comuni di Enalapril: Sensazione di vertigini. Salire lentamente nell'arco di pochi minuti quando si è seduti o sdraiati. Fate attenzione arrampicata. Mal di testa. Il cattivo gusto in bocca. Questo va molto spesso torna alla normalità. Tosse. Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Parlare con il medico. Quali precauzioni è necessario prendere quando si scattano Enalapril: Se si dispone di una allergia a enalapril o qualsiasi altra parte di questo farmaco. Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Se avete uno di questi problemi di salute: un blocco nelle arterie reni o iperaldosteronismo. Se si dispone di glicemia alta (diabete) e sta assumendo aliskiren. Se è incinta o potrebbe essere incinta. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Segni di infezione. Questi includono la febbre di 100.5F (38C) o superiore, brividi, mal di gola molto male, dolore alle orecchie o del seno, tosse, espettorato più o cambiamenti di colore di espettorato, dolore con minzione, dolori alla bocca, ferita che sarà non guarire, o prurito anale o dolore. Molto male vertigini o svenire. Problema respiratorio. Troppo sudore, perdita di liquidi, vomitare, o perdita di feci. Può portare a bassa pressione sanguigna. Un grande aumento di peso. Gonfiore alle gambe o pancia. Tosse che non va via. urine scure o pelle e occhi gialli. Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere Enalapril con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Come faccio a conservare Enalapril: Conservare a temperatura ambiente e proteggerlo dall'umidità. Gravidanza Categoria Categoria D. Ci sono prove positiva del rischio fetale umano sulla base dei dati sulle reazioni avverse da esperienze di sperimentazione o di marketing o studi negli esseri umani, ma i potenziali benefici può giustificare l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza, nonostante i rischi potenziali. Classificazione terapeutica ACE InhibitorsDirect inibitori della renina Questo farmaco è un ACE (enzima di conversione dell'angiotensina) inibitore, prescritti per la pressione alta solo o con altri farmaci. Viene anche usato per insufficienza cardiaca. Diminuisce alcune sostanze chimiche che stringere i vasi sanguigni.

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Nootropil è indicato per pazienti affetti da mioclono di origine corticale, indipendentemente eziologia, e dovrebbe essere usato in combinazione con altre terapie anti-mioclonica. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Il dosaggio giornaliero dovrebbe iniziare a 7,2 g aumento di 4,8 g ogni tre o quattro giorni fino ad un massimo di 24 g, in due o tre sotto-dosi. Il trattamento con altri medicinali anti-mioclonici dovrebbe essere mantenuta allo stesso dosaggio. Secondo il beneficio clinico ottenuto, il dosaggio di altri tali medicinali deve essere ridotto, se possibile. Una volta avviato, il trattamento con piracetam deve essere continuato finché la malattia cerebrale originale persiste. Nei pazienti con un episodio acuto, evoluzione spontanea può verificarsi nel corso del tempo e un tentativo va fatto ogni 6 mesi per ridurre o interrompere il trattamento medico. Questo dovrebbe essere fatto riducendo la dose di piracetam da 1,2 g ogni due giorni (ogni tre o quattro giorni nel caso di una sindrome Lance e Adams, al fine di evitare la possibilità di improvvisi recidiva o ritiro convulsioni). La regolazione della dose è raccomandata nei pazienti anziani con ridotta funzionalità renale (vedere 'un aggiustamento del dosaggio nei pazienti con insufficienza renale' di seguito). Per il trattamento a lungo termine nei pazienti anziani, la valutazione regolare della clearance della creatinina è necessario per consentire l'adattamento del dosaggio, se necessario. Pazienti con insufficienza renale La dose giornaliera deve essere personalizzata in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla tabella seguente e regolare il dosaggio come indicato. Per utilizzare questa tabella posologica, una stima della clearance della creatinina del paziente (CLcr) in ml / min è necessaria. La CLcr in ml / min può essere calcolata dalla creatinina sierica (mg / dl) utilizzando la seguente formula: Pazienti con insufficienza epatica Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario nei pazienti con insufficienza epatica solo. Nei pazienti con insufficienza epatica e renale, si raccomanda un aggiustamento della dose (vedere 'aggiustamento posologico nei pazienti con insufficienza renale' sopra). Modo di somministrazione Piracetam deve essere somministrato per via orale, e può essere assunto con o senza cibo. La tavoletta (s) devono essere assunte con del liquido. Si consiglia di prendere la dose giornaliera in due a quattro sotto-dosi. Piracetam è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina renale inferiore a 20 ml al minuto). Esso è inoltre controindicato nei pazienti con emorragia cerebrale, affetti da corea di Huntington e in quelli con ipersensibilità al piracetam, altri derivati ​​pirrolidonici o uno qualsiasi degli eccipienti. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso Effetti sulla aggregazione piastrinica A causa dell'effetto di piracetam sull'aggregazione piastrinica (vedere paragrafo 5.1), si raccomanda cautela nei pazienti con grave emorragia, i pazienti a rischio di sanguinamento quali ulcera gastrointestinale, i pazienti con sottostanti disturbi dell'emostasi, pazienti con storia di emorragica CVA, i pazienti sottoposti a chirurgia maggiore compresa la chirurgia dentale, e pazienti che utilizzano farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici tra aspirina a basso dosaggio Piracetam viene eliminata attraverso i reni e la cura dovrebbe quindi essere presa in caso di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.2). Per il trattamento a lungo termine negli anziani, è necessario regolare valutazione della clearance della creatinina per consentire l'adattamento del dosaggio, se necessario (vedere paragrafo 4.2). L'interruzione improvvisa del trattamento deve essere evitata in quanto questo può indurre crisi miocloniche o generalizzate in alcuni pazienti mioclonica. Avvertenze relative agli eccipienti Questo prodotto contiene circa 2 mmol (o circa 46 mg) di sodio per 24 g piracetam. Ciò deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Il potenziale di interazione farmacologica con conseguente cambiamento di farmacocinetica piracetam dovrebbe essere bassa a causa circa il 90% della dose di piracetam viene escreta nelle urine come farmaco immodificato. In vitro . piracetam non inibisce fegato umano citocromo P450 isoforme CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 4A9 / 11 a concentrazioni di 142, 426 e 1422 mg / ml. A 1.422 mg / ml, sono stati osservati effetti inibitori minori su CYP 2A6 (21%) e 3A4 / 5 (11%). Tuttavia, i valori Ki per l'inibizione di queste due isoforme CYP sono suscettibili di essere ben oltre 1422 mcg / ml. Pertanto, l'interazione metabolica di piracetam con altri farmaci è improbabile. La confusione, irritabilità e disturbi del sonno sono stati riportati durante il trattamento concomitante con l'estratto della tiroide (T3 + T4). In un pubblicato studio singolo cieco su pazienti con grave trombosi venosa ricorrente, piracetam 9,6 g / d non modificare le dosi di acenocumarolo necessario raggiungere INR 2.5 a 3.5, ma rispetto agli effetti di acenocumarolo solo, l'aggiunta di piracetam 9,6 g / d notevolmente diminuito l'aggregazione piastrinica, il rilascio di β-tromboglobulina, i livelli di fibrinogeno ed i fattori di von Willebrand (VIII C,... VIII vW Ag;. VIII vW RCo.) e tutto il sangue e plasma viscosità. A 20 g dose giornaliera di piracetam per 4 settimane non ha modificato il picco e livelli sierici di valle di farmaci antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, valproato) in pazienti epilettici che ricevevano dosi stabili. La somministrazione concomitante di alcool non ha avuto effetto sui livelli sierici di piracetam e livelli di alcol non sono stati modificati da un 1,6 g dose orale di piracetam. 4.6 Gravidanza e allattamento Non ci sono dati adeguati provenienti dall'uso di piracetam in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale / fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). Piracetam attraversa la barriera placentare. livelli di farmaco nel neonato sono circa il 70% al 90% dei livelli materni. Piracetam non deve essere usato durante la gravidanza se non strettamente necessario, quando vantaggio supera i rischi e le condizioni cliniche della madre incinta richiede il trattamento con piracetam. Piracetam è escreto nel latte materno umano. Pertanto, piracetam non deve essere usato durante l'allattamento o l'allattamento deve essere interrotto, durante il trattamento con piracetam. Una decisione deve essere fatto se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia piracetam tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Negli studi clinici, a dosaggi tra 1,6 - 15 grammi al giorno, ipercinesia, sonnolenza, nervosismo e depressione sono stati segnalati più frequentemente in pazienti trattati con piracetam rispetto al placebo. Non vi è esperienza di guida su capacità in dosi tra 15 e 20 grammi al giorno. L'attenzione dovrebbe pertanto essere esercitata da parte dei pazienti che intendono guidare o usare macchinari durante il trattamento con piracetam. 4.8 Effetti indesiderati un. Sintesi del profilo di sicurezza studi in doppio cieco, controllati con placebo clinici o di farmacologia, di cui quantificati sono disponibili (estratto dalla documentazione UCB Banca Dati su giugno 1997), inclusi più di 3000 soggetti trattati con piracetam, a prescindere dalla indicazione, forma farmaceutica, dosaggio giornaliero o di una popolazione di dati di sicurezza caratteristiche. b. Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati riportati negli studi clinici e dall'esperienza post-marketing sono elencati nella seguente tabella per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza è definita come segue: molto comune (≥1 / 10); comune (≥1 / 100, & lt; 1/10); non comuni (≥1 / 1.000, & lt; 1/100); rari (≥1 / 10.000, & lt; 1 / 1.000); molto raro (& lt; 1 / 10.000). I dati di esperienza post-marketing non sono sufficienti ad avvalorare una stima della loro incidenza nella popolazione da trattare. Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: disturbi emorragica Disturbi del sistema immunitario: Non nota: reazione anafilattica, ipersensibilità Non nota: agitazione, ansia, confusione, allucinazioni Disturbi del sistema nervoso: Non nota: atassia, disturbi dell'equilibrio, epilessia aggravata, mal di testa, insonnia, Uditivo e vestibolare: Non nota: vertigini Non nota: dolore addominale, dolore addominale superiore, diarrea, nausea, vomito Cute e del tessuto sottocutaneo: Non nota: edema angioneurotico, dermatite, prurito, orticaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Comune: aumento di peso Segnalazione di sospette reazioni avverse Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme, sito web: www. mhra. gov. uk/yellowcard Non ci sono eventi avversi aggiuntivi specificamente legati al sovradosaggio sono stati riportati con piracetam. Il più alto sovradosaggio riportati con piracetam è stata l'assunzione orale di 75 g. diarrea ematica con dolore addominale, è stato molto probabilmente correlata alla dose elevata estremo di sorbitolo contenuta nella formulazione utilizzata. Trattamento del sovradosaggio In acuta, sovradosaggio significativo, lo stomaco può essere svuotato mediante lavanda gastrica o induzione del vomito. Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio con piracetam. Trattamento per una dose eccessiva sarà trattamento sintomatico e può includere l'emodialisi. L'efficienza di estrazione della dialisi è del 50 al 60% per piracetam. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche modalità di azione in mioclono corticale di Piracetam è ancora sconosciuto. Piracetam esercita i suoi effetti haemorrheological sulle piastrine, globuli rossi e le pareti dei vasi aumentando deformabilità eritrocitaria e diminuendo l'aggregazione piastrinica, l'adesione degli eritrociti alle pareti dei vasi capillari e vasospasmo. - Effetti sui globuli rossi: Nei pazienti con anemia falciforme, piracetam migliora la deformabilità della membrana eritrocitaria, diminuisce la viscosità del sangue, e impedisce la formazione rouleaux. - Effetti sulle piastrine: Negli studi aperti in volontari sani e nei pazienti con fenomeno di Raynaud, dosi crescenti di Piracetam fino a 12 g è stata associata con una riduzione dose-dipendente della funzione piastrinica rispetto ai valori pre-trattamento (test di aggregazione indotta da ADP, collagene, epinefrina e rilascio ßTG), senza un cambiamento significativo della conta piastrinica. In questi studi, piracetam prolungato tempo di sanguinamento. - Gli effetti sui vasi sanguigni: In studi su animali, piracetam inibito vasospasmo e neutralizzato gli effetti dei vari agenti spasmogenic. Mancava qualsiasi azione vasodilatatrice e non ha indotto "rubare" fenomeno, né bassa o nulla reflow, né effetti ipotensivi. Nei volontari sani, piracetam ha ridotto l'adesione di globuli rossi di endotelio vascolare e possedeva anche un effetto stimolante diretto sulla sintesi di prostaciclina in endotelio sano. - Effetti Sui fattori della coagulazione: Nei volontari sani, confrontato con i valori pre-trattamento, piracetam fino a 9,6 g ridotto i livelli plasmatici di fibrinogeno ed i fattori di von Willebrand (VIII C;. VIII R. AG; VIII R. VW) dal 30 al 40%, e un aumento del tempo di sanguinamento . Nei pazienti con primaria e fenomeno di Raynaud secondario, rispetto ai valori pre-trattamento, piracetam 8 g / die per 6 mesi ha ridotto i livelli plasmatici di fibrinogeno ed i fattori di von Willebrand (VIII C;. VIII R. AG; VIII R. vw (RCF )) dal 30 al 40%, ridotta viscosità plasmatica, e aumento del tempo di sanguinamento. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Piracetam è rapidamente e quasi completamente assorbito. livelli plasmatici di picco vengono raggiunte entro 1,5 ore dopo la somministrazione. L'entità della biodisponibilità orale, valutata dalla zona sotto la curva (AUC), è vicino al 100% per capsule, compresse e soluzione. I livelli di picco e AUC sono proporzionali alla dose somministrata. Il volume di distribuzione di piracetam è 0,7 l / kg, ed il emivita plasmatica è 5,0 ore, nei giovani adulti. Piracetam attraversa la emato-encefalica e la barriera placentare e si diffonde attraverso le membrane utilizzate in dialisi renale. Fino ad oggi, nessun metabolita della piracetam è stato trovato. Piracetam è escreto quasi completamente nelle urine e la frazione della dose escreta nelle urine è indipendente dalla dose somministrata. I valori di emivita di escrezione sono coerenti con quelli calcolati a partire dai dati di plasma / sangue. Bonifica del composto è dipendente dalla clearance della creatinina renale ed è prevedibile a diminuire con insufficienza renale. 5.3 Dati preclinici di sicurezza Singole dosi di piracetam ha prodotto valori di DL 50 a 26 g / kg nei topi, ma valori di DL 50 non sono stati raggiunti nei ratti. Nei cani, i segni clinici dopo somministrazione orale acuta sono stati lievi e letalità non è stato osservato alla dose massima testata di 10 g / kg. trattamento orale ripetuta fino ad 1 anno nei cani (10 g / kg) e 6 mesi nel ratto (2 g / kg) è stato molto ben tollerato: nessuna tossicità d'organo bersaglio o segni di tossicità (irreversibile) sono stati chiaramente dimostrati. dosi sicure rappresentano un multiplo della massima dose giornaliera umana previsto di 0,4 g / kg. In termini di esposizione (C max) i livelli ottenuti nel ratto e nel cane rappresentano rispettivamente 8 volte e 50 volte il livello terapeutico massima nell'uomo. livelli di AUC ottenuti negli stessi animali erano un multiplo del livello AUC umana alla dose massima giornaliera prevista. L'unica modifica che potrebbe eventualmente essere attribuito a trattamento cronico nei maschi, ma non nelle femmine, ratti è stato un aumento dell'incidenza su animali di controllo di glomerulonephrosis progressiva alla dose di 2,4 g / k / die somministrati per 112 settimane. Anche se Piracetam attraversa la placenta nella circolazione fetale, effetti teratogeni sono stati osservati a dosi fino a 4,8 g / kg / die (topi, ratti) e 2,7 g / kg / die (conigli). Inoltre, il composto non influenza né fertilità o lo sviluppo peri - o postnatale della gravidanza a dosi fino a 2,7 g / kg / giorno. Piracetam è risultato essere privo di attività mutagena o clastogenica e non rappresenta alcun rischio genotossico e cancerogeno per l'uomo. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti

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Panwarfin Avvertenze Warfarin può causare molto grave sanguinamento (anche mortali). Questo è più probabile che si verifichi quando si inizia a prendere questo farmaco o se si prende troppo warfarin. Per diminuire il rischio di sanguinamento, il medico o altro operatore sanitario la controllerà attentamente e controllare i risultati di laboratorio (test INR) per assicurarsi che non sta prendendo troppo warfarin. Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio. Informi il medico se si notano segni di sanguinamento grave. Vedere anche la sezione Effetti collaterali. usi Questo farmaco è usato per trattare i coaguli di sangue (come ad esempio in profonda - DVT trombosi venosa o embolia polmonare-PE) e / o per prevenire nuove formazione di coaguli nel vostro corpo. Della coagulazione del sangue nocivi aiuta a ridurre il rischio di ictus o attacco cardiaco. Condizioni che aumentano il rischio di sviluppare coaguli di sangue comprendono un certo tipo di ritmo cardiaco irregolare (fibrillazione atriale), la sostituzione della valvola cardiaca, recente infarto. e alcuni interventi chirurgici (come sostituzione dell'anca / del ginocchio). Warfarin è comunemente chiamato un "fluidificante del sangue", ma il termine più corretto è "anticoagulante". Aiuta a mantenere il sangue che scorre senza intoppi nel vostro corpo diminuendo la quantità di alcune sostanze (coagulazione delle proteine) nel sangue. Come usare Panwarfin Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di prendere il warfarin e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico o altro operatore sanitario, di solito una volta al giorno. E 'molto importante prendere esattamente come indicato. Non aumentare la dose, prenda il più frequentemente, o smettere di usarlo se non indicato dal medico. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, i test di laboratorio (come INR), e la risposta al trattamento. Il medico o altro operatore sanitario la controllerà attentamente durante l'assunzione di questo farmaco per determinare la dose giusta per voi. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. E 'importante seguire una dieta equilibrata e coerente durante l'assunzione di warfarin. Alcuni alimenti possono influenzare opere come warfarin nel vostro corpo e possono influenzare il trattamento e la dose. Evitare improvvise forti aumenti o diminuzioni l'assunzione di cibi ricchi di vitamina K (come broccoli, cavolfiori, cavoli, cavolini di Bruxelles, cavoli, spinaci e altre verdure a foglia verde, fegato. Tè verde. Alcuni integratori vitaminici). Se si sta cercando di perdere peso. consultare il medico prima di provare ad andare su una dieta. Dal momento che questo farmaco può essere assorbito attraverso la pelle ed i polmoni e può danneggiare il feto, le donne che sono incinte o che possono venirne incinte non dovrebbero maneggiare questo farmaco o respirare la polvere dalle compresse. Effetti collaterali Nausea. si può verificare la perdita di appetito, o allo stomaco / dolore addominale. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può causare gravi emorragie se colpisce le proteine ​​della coagulazione del sangue troppo (in base ai risultati di laboratorio insolitamente alta INR). Anche se il medico interrompe il farmaco, il rischio di sanguinamento può continuare per un massimo di una settimana. Informi il medico se si hanno segni di sanguinamento gravi, tra cui: insolito dolore / gonfiore / disagio, insolito / ecchimosi, sanguinamento prolungato da tagli o delle gengive, persistenti / epistassi frequenti. / Prolungato flusso mestruale insolitamente pesante, colore rosa / urine scure, tosse con sangue. vomito, che è sangue o assomiglia a fondi di caffè, forte mal di testa. vertigini / svenimenti. insolito o persistente stanchezza / debolezza. sanguinosa nero / sgabelli catramosi, dolore / torace. mancanza di respiro, difficoltà di deglutizione. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: persistente nausea / vomito. grave allo stomaco / dolore addominale, ingiallimento occhi / la pelle. Questo farmaco raramente ha causato problemi molto gravi (eventualmente fatale) se i suoi effetti conducono a piccoli coaguli di sangue (di solito all'inizio del trattamento). Questo può portare a danni alla pelle / tessuto gravi che possono richiedere un intervento chirurgico o l'amputazione se non trattata. I pazienti con determinate condizioni di sangue (proteina C o carenza S) possono essere a maggior rischio. Ottenere assistenza medica subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: dolorose / rosso / patches violaceo sulla pelle (come sulla punta, seno addome.), Segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina ), disturbi visivi, confusione, difficoltà di parola, debolezza su un lato del corpo. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere il warfarin, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie del sangue (come l'anemia, l'emofilia), problemi di sanguinamento (come sanguinamento dello stomaco / intestino, sanguinamento nel cervello), disturbi dei vasi sanguigni (ad esempio come aneurismi), recente grave infortunio / chirurgia, malattie del fegato, l'uso di alcol, disturbi mentali / umore (compresi i problemi di memoria), frequenti cadute / lesioni. E 'importante che tutti i medici e dentisti sanno che si prende il warfarin. Prima di avere un intervento chirurgico o qualsiasi procedure mediche / dentistiche, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco e su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Evitare che le iniezioni nei muscoli. Se è necessario disporre di una iniezione in un muscolo (per esempio, un vaccino antinfluenzale), dovrebbe essere dato nel braccio. In questo modo, sarà più facile per controllare il sanguinamento e / o applicare bende pressione. Questo farmaco può causare sanguinamento dello stomaco. L'uso quotidiano di alcol durante l'utilizzo di questo farmaco aumenta il rischio di sanguinamento dello stomaco e può anche influenzare come funziona questo farmaco. Limitare le bevande alcoliche. Chiedi al tuo medico o il farmacista su quanto alcol si può tranquillamente bere. Se non siete stati mangiare bene, se si dispone di una malattia o infezione che provoca febbre, vomito o diarrea per più di 2 giorni, o se iniziare a utilizzare tutti i farmaci antibiotici, contattare il medico o il farmacista subito perché queste condizioni possono influenzare come warfarin opere. Questo farmaco può causare gravi emorragie. Per abbassare la possibilità di ottenere taglio, lividi, o feriti, usare grande cautela con oggetti taglienti come rasoi di sicurezza e frese per unghie. Utilizzare un rasoio elettrico quando la rasatura e uno spazzolino morbido quando vi lavate i denti. Evitare di attività come sport di contatto. Se si cade o si facesse male, soprattutto se si colpisce la testa, chiamare immediatamente il medico. Il medico può avere bisogno di controllare voi. La Food & Drug Administration ha dichiarato che i prodotti generici warfarin sono intercambiabili. Tuttavia, consultare il medico o il farmacista prima di passare prodotti warfarin. Fare attenzione a non prendere più di un farmaco che contiene il warfarin se non specificatamente diretto dal medico o il fornitore di assistenza sanitaria che sta monitorando il trattamento con warfarin. Gli anziani possono essere a maggior rischio di sanguinamento durante l'utilizzo di questo farmaco. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza a causa di gravi danni (anche mortali) per il feto. Discutere con il medico l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite durante l'assunzione di questo farmaco e per 1 mese dopo la sospensione del farmaco. Se rimane incinta o pensa di essere in stato di gravidanza, il medico subito. Se si sta pianificando una gravidanza, discutere di un piano per la gestione la sua condizione con il proprio medico prima di una gravidanza. Il medico può cambiare il tipo di farmaco si usa durante la gravidanza. Dal momento che questo farmaco può essere assorbito attraverso la pelle ed i polmoni e può danneggiare il feto, le donne che sono incinte o che possono venirne incinte non dovrebbero maneggiare questo farmaco o respirare la polvere dalle compresse. Molto piccole quantità di questo farmaco possono passare nel latte materno ma è improbabile che danneggiare un lattante. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche l'utilizzo di sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Warfarin interagisce con molti prescrizione, senza ricetta medica, vitamine e prodotti a base di erbe. Questo include farmaci che vengono applicati sulla pelle o all'interno della vagina o del retto. Le interazioni con warfarin in genere si traducono in un aumento o una diminuzione del (anticoagulante) effetto "sangue-diradamento". Il medico o altro operatore sanitario dovrebbe attento monitoraggio per evitare gravi problemi di sanguinamento o di coagulazione. Durante il trattamento con warfarin, è molto importante informare il medico o il farmacista di eventuali modifiche di farmaci, vitamine, o prodotti a base di erbe che si stanno assumendo. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: la capecitabina, imatinib, mifepristone. L'aspirina, farmaci come l'aspirina (salicilati), e farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS come l'ibuprofene, naprossene, celecoxib) possono avere effetti simili a warfarin. Questi farmaci possono aumentare il rischio di sanguinamento problemi se preso durante il trattamento con warfarin. Controllare attentamente tutte le etichette dei prodotti di prescrizione / senza ricetta medica (compresi i farmaci applicati sulla pelle come creme antidolorifiche) dal momento che i prodotti possono contenere FANS o salicilati. Parlate con il vostro medico sull'utilizzo di un farmaco diverso (come il paracetamolo) per trattare il dolore / febbre. Basse dosi di aspirina e farmaci correlati (come il clopidogrel, ticlopidina) devono proseguire, se prescritto dal medico per specifiche ragioni mediche, come infarto o ictus prevenzione. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Molti prodotti a base di erbe interagiscono con warfarin. Informi il medico prima di prendere qualsiasi prodotto a base di erbe, in particolare bromelains, coenzima Q10, danshen, dong quai, fieno greco, aglio, ginkgo biloba, ginseng, e erba di San Giovanni, tra gli altri. Questo farmaco può interferire con un certo test di laboratorio per misurare i livelli di teofillina, causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: feci sanguinolente / nero / colore rosa catramosi, urine / scuro, insolito / sanguinamento prolungato. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, INR, emocromo completo) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Per il miglior beneficio possibile, da non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica una dose e ricordare lo stesso giorno, la prenda appena se ne ricorda. Se ricordate il giorno successivo, saltare la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare perché questo potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento. Tenere un registro di dosi mancate per dare al vostro medico o il farmacista. Rivolgersi al proprio medico o il farmacista se si perde 2 o più dosi di fila. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

Pyridiate oral uses , side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , pyridiate

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Pyridiate Nome generico (S): FENAZOPIRIDINA HCL usi Questo farmaco è usato per alleviare i sintomi causati dall 'irritazione del tratto urinario come dolore, bruciore, e la sensazione di dover urinare con urgenza o frequentemente. Questo farmaco non tratta la causa dell'irritazione urinario, ma può aiutare ad alleviare i sintomi, mentre altri trattamenti abbiano effetto. Phenazopyridine è un colorante che funziona come un antidolorifico per lenire il rivestimento del tratto urinario. Come usare Pyridiate Prendere questo farmaco per via orale. di solito 3 volte al giorno dopo i pasti o come indicato dal vostro medico. Se sta assumendo questo farmaco insieme con gli antibiotici per i sintomi legati ad una infezione delle vie urinarie. o sono auto-trattamento, non prenderlo per più di 2 giorni senza parlare con il medico. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e la risposta alla terapia. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Mal di testa. vertigini. o potrebbero verificarsi disturbi di stomaco. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Se il medico ha diretto l'utilizzo di questo farmaco, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: ingiallimento della pelle / occhi. urine scure, segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina, sangue nelle urine), stomaco / dolore addominale. vomito. febbre, brividi, ecchimosi / sanguinamento, stanchezza, mancanza di respiro, tachicardia, convulsioni. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una grave reazione allergica possono includere: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere fenazopiridina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: malattie renali. malattie del fegato, malattie del sangue (ad esempio di G6PD carenza. anemia emolitica). Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica. Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Phenazopyridine può tingere le urine e lacrime rosso-arancio. Questo può macchiare i vestiti e lenti a contatto. Non indossare le lenti a contatto durante l'utilizzo di questo farmaco. Urine e lacrime tornerà al colore normale dopo il farmaco viene interrotto. Informi il medico in caso di gravidanza prima di utilizzare questo farmaco. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Il tuo professionisti del settore sanitario (ad esempio, medico o il farmacista) può essere già a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per questo. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Phenazopyridine può interferire con alcuni test di laboratorio (compresi i test delle urine per la funzione renale, bilirubina. E livelli di zucchero), causando risultati falsi. Home test delle urine (compresi i test diabetici) possono essere colpiti. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono comprendere insolita stanchezza, cambiamenti di colore della pelle, il cambiamento nella quantità di urina, mancanza di respiro, battito cardiaco veloce, ingiallimento della pelle / occhi. facile sanguinamento / ecchimosi, o convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non prendere in un secondo momento per un'altra condizione collegata al dolore delle vie urinarie a meno che detto di farlo dal medico. Un altro farmaco può essere necessario in questi casi. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione Aprile 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

Perilax supposte, perilax

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Denominazione comune: (e forma farmaceutica) COMPOSIZIONE: Ogni supposta contiene: Bisacodyl 10,0 mg CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 11,5 farmaci ad azione sul tratto gastro-intestinale. Lassativo. Azione farmacologica: Promuove movimento intestinale da una o più azioni dirette sul intestino. INDICAZIONI: Perilax è indicato per il trattamento della stipsi occasionale e per l'uso come regime di pulizia intestinale prima dell'operazione o radiografia. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità agli ingredienti. ostruzione intestinale o sintomi addominali non diagnosticati. AVVERTENZE: Il farmaco non deve essere usato in presenza di nausea dolori addominali o vomito. Se avete notato un improvviso cambiamento delle abitudini intestinali che si è protratto per un periodo superiore a 2 settimane, consultare un medico prima di utilizzare il lassativo. L'uso frequente o prolungato di Perilax può provocare dipendenza da lassativi e perdita della funzione intestinale normale. L'uso di supposte Perilax oltre 1 settimana non è consigliabile se non su consiglio di un medico. sanguinamento rettale o il fallimento di avere un movimento intestinale dopo l'uso di un lassativo può indicare una condizione grave. Interrompere l'uso e consultare un medico. Non utilizzare questo prodotto per la pulizia dell'intestino a meno che diretto da un medico. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Questo prodotto è generalmente produce movimento intestinale in 15 minuti a un'ora. Per la stipsi: Inserire una supposta. I bambini sotto i 12 anni: Inserire una mezza supposta. Adulti: Prima del funzionamento o radiografia: Inserire una supposta al mattino entro e non oltre 1 ora e mezza prima dell'operazione o radiografia. Effetti collaterali e PRECAUZIONI PARTICOLARI: Si deve prestare attenzione nei pazienti con fessure o rettale emorroidi ulcerate. Può causare irritazione e l'uso ripetuto può causare proctite o desquamazione dell'epitelio. Può causare dolori addominali, diarrea, coliche, crampi. L'uso prolungato può portare a diarrea con perdita eccessiva di acqua ed elettroliti e possibile colon non funzionante atonica. purgation eccessiva stato segnalato. Si deve prestare attenzione nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Vedere & quot; Gli effetti collaterali e precauzioni & quot ;. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: bianco a forma di siluro supposta. PRESENTAZIONE: Confezioni da 10 supposte sigillate singolarmente tra PVC e strisce di polietilene. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO: E / 11.5 / 1559 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada Port Elizabeth 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 12 gennaio 1996 G727B KOHLER C & amp; P a. e. Indicazioni per la rimozione supposta da imballaggio Tagliare una SUPPOSITORY OFF separare il PULL foglio di plastica PER LIBERARE SUPPOSITORY SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996,1997,1998

Pill formulations and dosing , rigesoft

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Formulazioni pillola e dosaggio ECP solo progestinici dedicato Un Ting 1.5, Anlitin 1.5, Bao Shi Ting, D-Sigyent 1, Dan Mei, Emkit DS, Emkit Inoltre, Escapel, Escapel-1, Escapelle, Escapelle 1.5, Escinor 1.5, Glanique 1, Hui Ting 1.5, i-pillola, Impreviat 1500, Jin Yu Ting, Jin Xiao, Ka Rui Ding, Ladiades 1.5, Levonelle 1500 Levonelle-1, Levonelle One Step, Levonorgestrel BIOGARAN 1500 Mergynex Inoltre, Nogestrol 1, Norgestrel Max Unidosis, Norlevo 1,5, Ovulol UD, Plan B One Step, PostDay 1, Postinor-1, Postinor 1.5, Postinor 1500 Postinor 2 SD, Postinor-2 Unidosis, Postinor Nuovo, Postinor uno, Pozato Uni, Pregnon 1.5, Prikul 1, Secufem Inoltre, Segurite UD, Silogen 1.5, Tace 1.5, 1.5 TIBEX, Unlevo 1500 Unofem, Velor 1.5, Vikela, Xian Ju Ai Wu Si, Alterna, An Ting 0.75, Anthia, Auxxil, Bao Shi Ting (Postinor-2), Ceciora T, Contraplan II, D-Sigyent, Dan Mei, Dia-Post, Dia-Post Oro, Diad, Duet, E Pillole, CE, ECee2, ECP, Escinor 0.75, Emergyn, Emkit, Escapel-2, Estinor, Evital, Evitarem, Glanique, Glanix, Gynotrel 2, Hui Ting, imediat, imediat-N, Impreviat 750, Jin Xiao, L Novafem, Ladiades 0.75, Le Ting, Lenor 72, Levogynon, Levonelle, Levonelle-2, LNG-Metodo 5, Longil, Madonna, Me Tablet, Minipil 2, scelta successiva, Nogestrol, Nogravide, Norgestrel-Max, NorLevo 0,75, Nortrel 2, Novanor 2, Nuo Shuang, Optinor, Ovocease, Ovulol, P2, Pilem, pillola 72, Pillex, Plan B, Poslov, PostDay, Postinor, Postinor-2, Postinor Duo, Postpill, Pozato, PPMS, Pregnon, Prevemb, Preventol, Prevyol, Prikul, Pronta, Rigesoft, Safex, Secufem, Seguidet, Segurità ©, Silogin 0.75, intelligente Lady (Pregnon), Tace, TIBEX, Velor 72, Vermagest, Vika, Yi Ting, Yu ping, Yu Ting, Zintemore

Prazosina - fda prescribing information , side effects and uses , prazolin

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Prazosin Prazosin Descrizione Prazosin hydrochloride, USP un derivato quinazoline, è il primo di una nuova classe chimica dei antipertensivi. È il sale cloridrato di 1- (4-amino-6,7-dimetossi-2-chinazolinil) -4- (2-furoil) piperazina e la sua formula di struttura è: C 19 H 21 N 5 O 4 & bull; HCl P. M. 419,87 Si tratta di una sostanza bianca, cristallina, leggermente solubile in acqua e soluzione salina isotonica. Ogni capsula per la somministrazione orale, contiene Prazosin cloridrato, USP equivalente a 1 mg, 2 mg o 5 mg di Prazosin. Eccipienti includono: lattosio anidro, magnesio stearato e amido pregelatinizzato. Ulteriori ingredienti inattivi per la capsula di gelatina includono: 1 mg (Ivory): D & amp; C giallo n ° 10 e biossido di titanio; 2 mg (Rosa): FD & amp; C Blu # 1, FD & amp; C Red No. 40, D & amp; C Red # 28, e biossido di titanio; 5 mg (luce blu): FD & amp; C Blu # 1 e biossido di titanio. Prazosin - Farmacologia Clinica L'esatto meccanismo di azione ipotensiva di Prazosina è sconosciuta. Prazosin provoca una diminuzione della resistenza periferica totale ed è stato originariamente pensato per avere un'azione rilassante diretto sulla muscolatura liscia vascolare. Recenti studi animali, tuttavia, hanno suggerito che l'effetto vasodilatatore di Prazosin è anche legato al blocco postsinaptici alfa-adrenocettori. I risultati degli esperimenti forelimb cane dimostrano che l'effetto vasodilatatore periferico Prazosin è limitata principalmente al livello dei vasi di resistenza (arteriole). A differenza dei tradizionali alfa-bloccanti, l'azione antipertensiva di Prazosin di solito non è accompagnato da una tachicardia riflessa. La tolleranza non è stato osservato per sviluppare in terapia a lungo termine. Studi emodinamici sono stati condotti nell'uomo dopo somministrazione di una singola dose acuta e durante il corso della terapia di mantenimento a lungo termine. I risultati confermano che l'effetto terapeutico è una caduta della pressione arteriosa non accompagnato da un cambiamento clinicamente significativa della gittata cardiaca, la frequenza cardiaca, il flusso ematico renale e la velocità di filtrazione glomerulare. Non vi è misurabile effetto cronotropo negativo. Negli studi clinici fino ad oggi, Prazosin cloridrato non ha aumentato l'attività della renina plasmatica. Nell'uomo, la pressione sanguigna si abbassa in entrambe le posizioni supina e in piedi. Questo effetto è più pronunciato sulla pressione arteriosa diastolica. Dopo somministrazione orale, le concentrazioni plasmatiche raggiungono un picco a circa tre ore con una emivita plasmatica di due o tre ore. Il farmaco è altamente legato alle proteine ​​plasmatiche. studi di biodisponibilità hanno dimostrato che l'assorbimento totale relativa al farmaco in una soluzione alcolica al 20% è del 90%, con conseguente livelli di picco di circa il 65% di quella del farmaco in soluzione. Gli studi sugli animali indicano che Prazosin cloridrato è ampiamente metabolizzato, soprattutto da demetilazione e coniugazione, e viene escreto principalmente attraverso la bile e le feci. Meno ampi studi sull'uomo suggeriscono il metabolismo e l'escrezione simili nell'uomo. Negli studi clinici in cui sono stati seguiti i profili lipidici, ci sono stati generalmente variazioni avverse riscontrate tra i livelli pre-e post-trattamento dei lipidi. Indicazioni e impiego per Prazosin Prazosin capsule cloridrato USP sono indicati per il trattamento di ipertensione, di abbassare la pressione sanguigna. L'abbassamento della pressione arteriosa riduce il rischio di eventi cardiovascolari fatali e non fatali, soprattutto ictus e infarti del miocardio. Questi benefici sono stati osservati in studi controllati di farmaci antipertensivi tra una vasta gamma di classi farmacologiche, tra cui questo farmaco. Controllo di alta pressione sanguigna dovrebbe essere parte di una gestione completa rischio cardiovascolare, tra cui, se del caso, il controllo dei lipidi, la gestione del diabete, la terapia antitrombotica, la cessazione del fumo, esercizio fisico, e l'assunzione di sodio limitato. Molti pazienti richiedono più di un farmaco per raggiungere gli obiettivi di pressione sanguigna. Per consigli specifici su obiettivi e di gestione, vedere pubblicato linee guida, come quelle della pressione sanguigna alta Nazionale Education Program & rsquo; s Joint National Committee on Prevention, Detection, valutazione e il trattamento di alta pressione sanguigna (JNC). Numerosi farmaci antiipertensivi, da una varietà di classi farmacologiche e con diversi meccanismi d'azione, hanno dimostrato in studi randomizzati e controllati per ridurre la morbilità e la mortalità cardiovascolare, e si può concludere che si tratta di riduzione della pressione del sangue, e non qualche altra proprietà farmacologica i farmaci, che è in gran parte responsabile di quei benefici. Il più grande e costante beneficio di outcome cardiovascolare è stata una riduzione del rischio di ictus, ma riduzioni di infarto miocardico e di mortalità cardiovascolare anche essere stato visto regolarmente. sistolica elevata o pressione diastolica cause aumento del rischio cardiovascolare, e l'aumento del rischio assoluto per mmHg è superiore alle più alte pressioni sanguigne, in modo che anche modeste riduzioni di ipertensione severa in grado di fornire notevoli benefici. riduzione del rischio relativo di riduzione della pressione sanguigna è simile tra le popolazioni con diversi rischio assoluto, in modo che il beneficio assoluto è maggiore nei pazienti che sono a più alto indipendenti rischio di loro ipertensione (ad esempio, i pazienti con diabete o iperlipidemia), e tali pazienti ci si aspetterebbe di beneficiare di un trattamento più aggressivo per un obiettivo pressione sanguigna più bassa. Alcuni farmaci antipertensivi hanno effetti della pressione sanguigna più piccoli (come monoterapia) in pazienti di razza nera, e molti farmaci antipertensivi avere indicazioni e gli effetti (ad esempio su angina, insufficienza cardiaca, o nefropatia diabetica) approvati supplementari. Queste considerazioni possono Guida alla scelta della terapia. Prazosin capsule cloridrato USP può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci antipertensivi, come i diuretici o agenti beta-bloccanti adrenergici. Controindicazioni Prazosin capsule cloridrato sono controindicati nei pazienti con sensibilità nota a chinazoline, Prazosin, o uno qualsiasi degli eccipienti inerti. Avvertenze Come per tutte le alfa-bloccanti, Prazosin cloridrato può causare la sincope con improvvisa perdita di coscienza. Nella maggior parte dei casi, questo si crede che sia a causa di un eccessivo effetto ipotensivo posturale, anche se di tanto in tanto l'episodio sincopale è stata preceduta da un periodo di grave tachicardia con frequenza cardiaca di 120 a 160 battiti al minuto. episodi sincopali sono di solito si è verificato entro 30 a 90 minuti della dose iniziale del farmaco; di tanto in tanto, sono stati riportati in associazione con un aumento di dosaggio rapido o l'introduzione di un altro farmaco antipertensivo in regime di un paziente prendendo alte dosi di Prazosin cloridrato. L'incidenza di episodi sincopali è di circa l'1% nei pazienti trattati con una dose iniziale di 2 mg o superiore. Gli studi clinici condotti durante la fase di sperimentazione di questo farmaco suggeriscono che episodi sincopali può essere minimizzato limitando la dose iniziale del farmaco a 1 mg, per poi aumentare il dosaggio lentamente, e con l'introduzione di eventuali farmaci antipertensivi aggiuntivi nel paziente & rsquo; s regime con cautela (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). L'ipotensione può sviluppare nei pazienti trattati con Prazosin cloridrato che stanno anche ricevendo un beta-bloccante come propranololo. Se si verifica sincope, il paziente deve essere posto in posizione supina e trattata supportively se necessario. Questo effetto negativo è auto-limitante e nella maggior parte dei casi non si ripresenta dopo il periodo iniziale della terapia o durante la successiva titolazione della dose. I pazienti devono sempre essere avviati sulle capsule di cloridrato Prazosin, 1 mg. I 2 e 5 mg capsule non sono indicati per la terapia iniziale. Più comune di perdita di coscienza sono i sintomi spesso associati con l'abbassamento della pressione del sangue, vale a dire, vertigini e stordimento. Il paziente deve essere avvertito di questi possibili effetti negativi e consigliato le misure da prendere dovrebbero svilupparsi. Il paziente deve anche essere avvertiti di evitare situazioni in cui lesione potrebbe risultato dovrebbe sincope si verificano durante l'inizio della terapia cloridrato Prazosin. priapismo erezioni prolungate e priapismo sono stati riportati con bloccanti alfa-1 compreso Prazosin nell'esperienza post-marketing. Nel caso di una costruzione che persiste più di 4 ore, cercare assistenza medica immediata. Se il priapismo non viene trattato immediatamente, danni ai tessuti del pene e la perdita permanente di potenza potrebbe provocare. Precauzioni Generale Sindrome Iris Floppy intraoperatoria (IFIS) durante l'intervento di cataratta in alcuni pazienti trattati con alfa-1 bloccanti è stata osservata. Questa variante della sindrome della piccola pupilla è caratterizzata dalla combinazione di un'iride flaccido che ondeggia in risposta a correnti irrigazione intraoperatori, progressiva miosi intraoperatoria nonostante dilatazione preoperatoria con farmaci midriatico standard e potenziale prolasso dell'iride verso le incisioni facoemulsificazione. Il paziente & rsquo; oftalmologo s dovrebbe essere preparato per eventuali modifiche alla tecnica chirurgica, come l'utilizzo di ganci iris, anelli dilatatori dell'iride, o sostanze viscoelastiche. Non sembra essere un vantaggio di fermare alfa-1 bloccanti prima di chirurgia della cataratta. Informazioni per i pazienti Sonnolenza e vertigini possono verificarsi dopo la prima dose di questo farmaco. Evitare di guidare o di eseguire operazioni pericolose per le prime 24 ore dopo l'assunzione del farmaco o quando la dose è aumentata. Vertigini, stordimento, o svenimento possono verificarsi, soprattutto quando si alza da una posizione sdraiata o seduta. Alzarsi lentamente può contribuire a diminuire il problema. Questi effetti possono verificarsi anche se si beve alcool, stare per lunghi periodi di tempo, l'esercizio fisico, o se il clima è caldo. Durante l'assunzione di Prazosin cloridrato, fare attenzione nella quantità di alcol che si beve. Inoltre, fare attenzione in più durante l'esercizio fisico o il caldo, o se in piedi per lunghi periodi. Verificare con il proprio medico se avete domande. Interazioni farmacologiche Prazosin cloridrato è stato somministrato senza alcuna interazione avversa al farmaco in esperienza clinica limitata fino ad oggi con il seguente: (1) glicosidi cardiaci & ndash; la digitale e digossina; (2) ipoglicemizzanti & ndash; insulina, clorpropamide, fenformina, tolazamide, e tolbutamide; (3) tranquillanti e sedativi & ndash; chlordiazepoxide, diazepam, e fenobarbital; (4) antigotta & ndash; allopurinolo, colchicina, e probenecid; (5) antiaritmici & ndash; procainamide, propranololo (vedi AVVERTENZE però), e chinidina; e (6) analgesici, antipiretici e antinfiammatori & ndash; propossifene, aspirina, indometacina, e fenilbutazone. L'aggiunta di un agente antiipertensivo diuretico o altro per Prazosin cloridrato ha dimostrato di causare un effetto ipotensivo additivo. Questo effetto può essere minimizzato riducendo la dose cloridrato Prazosin per 1 a 2 mg tre volte al giorno, introducendo farmaci antiipertensivi aggiuntivi cautela, e poi da retitrating Prazosin hydrochloride base alla risposta clinica. La somministrazione concomitante di Prazosin cloridrato con un (PDE-5) inibitore della fosfodiesterasi-5 può comportare additivo effetti ipotensivi e ipotensione sintomatica (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Droga / Interazioni di test di laboratorio In uno studio su cinque pazienti trattati da 12 a 24 mg di Prazosin al giorno per 10 a 14 giorni, c'è stato un aumento medio del 42% nel metabolita urinario di noradrenalina e un aumento medio del VMA urinaria del 17%. Pertanto, i risultati falsi positivi possono verificarsi in test di screening per feocromocitoma in pazienti che sono in trattamento con Prazosin. Se viene trovato un VMA elevata, Prazosin deve essere interrotto e il paziente rianalizzato dopo un mese. Test di laboratorio Negli studi clinici in cui sono stati seguiti i profili lipidici, ci sono stati generalmente variazioni avverse riscontrate tra i livelli pre-e post-trattamento dei lipidi. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Nessun potenziale cancerogeno è stata dimostrata in uno studio di 18 mesi nei ratti con Prazosin cloridrato a dosi più di 225 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo di 20 mg al giorno. Prazosin cloridrato non è risultato mutageno negli studi in vivo di tossicologia genetica. In uno studio di fertilità e in generale la capacità riproduttiva nei ratti, sia maschi che femmine, trattati con 75 mg / kg (225 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo), ha dimostrato diminuzione della fertilità, mentre quelli trattati con 25 mg / kg (75 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo) non ha fatto. Negli studi cronici (un anno o più) di Prazosin cloridrato in ratti e cani, le modifiche ai testicoli, rappresentati da atrofia e necrosi si è verificato a 25 mg / kg / die (75 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo). Nessuna modifica ai testicoli sono stati osservati nei ratti o cani a 10 mg / kg / die (30 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo). In considerazione delle modifiche ai testicoli osservati negli animali, 105 pazienti in terapia Prazosin cloridrato a lungo termine sono stati monitorati per l'escrezione di 17 ketosteroid e sono stati osservati cambiamenti che indicano un effetto di droga. Inoltre, 27 maschi su Prazosin cloridrato per un massimo di 51 mesi non hanno avuto cambiamenti nella morfologia degli spermatozoi suggestive di effetto di droga. Uso in gravidanza gravidanza categoria C Prazosin cloridrato ha dimostrato di essere associato con dimensioni lettiera ridotta alla nascita, 1, 4, e 21 giorni di età in ratti quando somministrato dosi più di 225 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo. Non sono state osservate evidenza di anomalie fetali esterne, viscerali o scheletriche legati alla droga. Non ci sono anomalie esterne, viscerali o scheletriche legati alla droga sono stati osservati nei feti di conigli in stato di gravidanza e scimmie gravide a dosi più di 225 volte e 12 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo, rispettivamente. L'uso di Prazosin e un beta-bloccante per il controllo di grave ipertensione in 44 donne in gravidanza non ha rivelato anomalie fetali correlati al farmaco o effetti avversi. La terapia con Prazosin stata continuata fino a 14 settimane. 1 Prazosin è stato anche utilizzato da solo o in combinazione con altri agenti ipotensivi a grave ipertensione della gravidanza da altri ricercatori. Non ci sono anomalie fetali o neonatali sono stati riportati con l'uso di Prazosin. 2 Non ci sono studi adeguati e ben controllati che stabiliscono la sicurezza dei Prazosin cloridrato nelle donne in gravidanza. Prazosin cloridrato deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per la madre e per il feto. Le madri che allattano Prazosin cloridrato ha dimostrato di essere escreto in piccole quantità nel latte umano. Si deve usare cautela quando Prazosin cloridrato viene somministrato a donne che allattano. Uso nei bambini La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Reazioni avverse Studi clinici sono stati condotti su più di 900 pazienti. Durante queste prove e la successiva esperienza di marketing, le reazioni più frequenti associati alla terapia cloridrato Prazosin sono: capogiri 10,3%, cefalea 7,8%, sonnolenza 7,6%, la mancanza di energia del 6,9%, la debolezza del 6,5%, palpitazioni 5,3%, e nausea 4,9%. Nella maggior parte dei casi, gli effetti collaterali sono scomparsi continuando la terapia o siano state tollerate senza diminuzione della dose di farmaco. Meno frequenti le reazioni avverse che sono riportati a verificarsi in 1-4% dei pazienti sono: Gastrointestinale: vomito, diarrea, stipsi. Cardiovascolare: edema, ipotensione ortostatica, dispnea, sincope. Sistema nervoso centrale: vertigini, depressione, nervosismo. Genito-urinario: frequenza urinaria. EENT: visione offuscata, sclera arrossata, epistassi, secchezza delle fauci, congestione nasale. Inoltre, meno dell'1% dei pazienti ha riportato la seguente (in alcuni casi, esatte relazioni causali non sono stati stabiliti): Gastrointestinale: disturbi addominali e / o dolore, alterazioni della funzionalità epatica, pancreatite. Sistema nervoso centrale: parestesia, allucinazioni. Dermatologica: prurito, alopecia, lichen planus. Genito-urinario: incontinenza, impotenza, priapismo. Altro: sudorazione, febbre, positivo ANA titolo, artralgia. Sono state riportate segnalazioni singole di pigmentosa chiazze e retinopatia sierosa, e alcuni rapporti di sviluppo della cataratta o scomparsa. In questi casi, la relazione causale esatta non è stata stabilita, perché le osservazioni di base erano spesso inadeguati. In più specifica con lampada a fessura e gli studi fondoscopico, che comprendeva adeguati esami di base, non sono stati riportati risultati anormali di esami oftalmologici legati alla droga. La letteratura esistono associando la terapia cloridrato Prazosina con un peggioramento della preesistente narcolessia. Una relazione causale è incerta in questi casi. Nell'esperienza post-marketing, sono stati riportati i seguenti eventi avversi: Sistema nervoso autonomo: vampate di calore. Corpo nel suo complesso: reazione allergica, astenia, malessere, dolore. Cardiovascolare, Generale: angina pectoris, l'ipotensione. Frequenza cardiaca / Ritmo: bradicardia. Vascolare (extracardiaci): vasculite. Vision: dolore agli occhi. Sensi speciali: durante chirurgia della cataratta, una variante della sindrome della pupilla piccola nota come sindrome Iris Floppy intraoperatoria (IFI) è stata riportata in associazione con alfa-1 bloccanti (vedi PRECAUZIONI). sovradosaggio L'ingestione accidentale di almeno 50 mg di Prazosina in un bambino di due anni ha provocato una profonda sonnolenza e riflessi depressi. Nessuna diminuzione della pressione sanguigna è stato osservato. Il recupero è stato regolare. Dovrebbe sovradosaggio causare ipotensione, il supporto del sistema cardiovascolare è di primaria importanza. Restauro della pressione sanguigna e la normalizzazione della frequenza cardiaca può essere ottenuto mantenendo il paziente in posizione supina. Se questa misura è inadeguata, scossa deve prima essere trattata con espansori di volume. Se necessario, devono essere usati vasopressori. La funzione renale deve essere monitorata e sostenuta se necessario. I dati di laboratorio indicano Prazosina cloridrato non è dializzabile, perché è legato alle proteine. Prazosina Dosaggio e somministrazione La dose di Prazosin capsule cloridrato USP deve essere regolata a seconda del paziente e rsquo; s risposta individuale della pressione sanguigna. Quanto segue è una guida per la sua amministrazione: Dose iniziale 1 mg due o tre volte al giorno (vedi AVVERTENZE). Dose di mantenimento Il dosaggio può essere aumentato lentamente ad una dose giornaliera totale di 20 mg somministrati in dosi separate. I dosaggi terapeutici più comunemente impiegati hanno spaziato da 6 mg a 15 mg somministrata in dosi frazionate. Dosi superiori a 20 mg di solito non aumentano l'efficacia, tuttavia alcuni pazienti possono beneficiare di ulteriori aumenti fino ad una dose giornaliera di 40 mg somministrati in dosi separate. Dopo titolazione iniziale alcuni pazienti possono essere mantenuti adeguatamente su un regime di dosaggio due volte al giorno. Utilizzare con altri farmaci Quando si aggiunge un diuretico o altro agente antiipertensivo, la dose di Prazosin capsule cloridrato USP deve essere ridotta a 1 mg o 2 mg tre volte al giorno e rititolato quindi effettuata. La somministrazione concomitante di Prazosin capsule cloridrato USP con un inibitore PDE-5 può comportare additivo abbassamento della pressione sanguigna effetti e ipotensione sintomatica; Pertanto, PDE-5 terapia con inibitori deve essere iniziata al dosaggio più basso nei pazienti che assumono Prazosina capsule cloridrato USP. Come viene fornito Prazosin Prazosina capsule cloridrato USP sono disponibili i seguenti: 1 mg: un avorio capsula opaca, piena di polvere bianca, con stampato "TEVA" sul cappuccio e "4067" sul corpo, contenente Prazosin cloridrato, USP equivalente a 1 mg di Prazosin, confezionato in bottiglie da 100 (NDC 0093- 4067-01) e 1000 (NDC) 0093-4067-10 capsule. 2 mg: Una capsula opaca rosa, riempito di polvere bianca, con stampato "TEVA" sul cappuccio e "4068" sul corpo, contenente Prazosin cloridrato, USP equivalente a 2 mg di prazosina, confezionati in bottiglie da 100 (NDC 0093- 4068-01) e 1000 (NDC) 0093-4068-10 capsule. 5 mg: Una luce blu capsula opaca, piena di polvere bianca, con stampato "TEVA" sul cappuccio e "4069" sul corpo, contenente Prazosin cloridrato, USP equivalente a 5 mg di Prazosina, confezionato in bottiglie da 100 (NDC 0093 -4.069-01), 250 (NDC 0093-4069-52), e 500 (NDC 0093-4069-05) capsule. Erogare in un contenitore ben chiuso, resistente alla luce, come definito nella USP. Utilizzare chiusura a prova di bambino. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere dalla luce e umidità. RIFERIMENTI 1. Lubbe, WF, e Hodge, JV: Nuova Zelanda Med J. 94 (691) 169-172, 1981. 2. Davey, DA, e Dommisse, J: S. A. Med J. 4 Ottobre 1980 (551-556). Teva Pharmaceuticals USA, INC. North Wales, PA 19454 Pacchetto / Label Display Panel Prazosin Hydrochloride Capsule 1 mg 100s Label Testo NDC 0093- 4067 -01 Prazosin Hydrochloride Capsule USP 1 mg * Pacchetto / Label Display Panel Prazosin Hydrochloride Capsule 2 mg 100s Label Testo NDC 0093- 4068 -01 Prazosin Hydrochloride Capsule USP 2 mg * Pacchetto / Label Display Panel Prazosin Hydrochloride capsule 5 mg 100s Label Testo NDC 0093- 4069 -01 Prazosin Hydrochloride Capsule USP 5 mg *

Pantoprazol medlineplus medicinas , pantocas

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Pantoprazol ¿Para cuales condiciones o enfermedades se prescrivere este medicamento? El Pantoprazol se usa para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (malattia da reflusso gastroesofageo, GERD), Una condición en la que el flujo en dirección opuesta del Acido del estomago causa acidez y posibles lesiones al esofago (El Tubo entre La Garganta y el estomago) . El Pantoprazol se usa para los tratar sintomas de GERD, para que el permitir esofago sano y para prevenire daño futuro al esofago. También se usa para tratar condiciones en las que el prodotti estomago demasiado Acido, como el Sindrome de Zollinger-Ellison. El Pantoprazol se encuentra en una clase de medicamentos Llamados inhibidores de la bomba de protones. Funciona disminuyendo la cantidad de ácido que se prodotti en el estomago. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El Pantoprazol VIENE en una tableta de Liberación retardada (Libera el medicamento en el intestino para evitar que los ácidos del estomago desintegren el medicamento) y como sospensione orale de Liberación retardada (un líquido que libera el medicamento en el intestino para evitar que los ácidos del estomago desintegren el medicamento) para tomar por vía oral. Los paquetes de gránulos de Liberación retardada para la sospensione orale se deben mezclar con jugo de manzana o puré de manzana y tomarlos por vía orale o administrarlos Mediante Una sonda di alimentazione. Las tabletas de Liberación retardada usualmente se Toman con o alimentos peccato, Una o dos veces al día. La sospensione orale usualmente se toma 30 minutos antes de una comida, Una o dos veces al día. Tome el Pantoprazol aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga Atentamente las instrucciones que se encuentran en la Etiqueta de su receta Médica y Chiedi a su médico o Farmacéutico que le expliqué cualquier parte que no comprenda. Tome Pantoprazol exactamente como se indica. No tomo más ni menos cantidad del medicamento ni lo tomo con más frecuencia ni lo tomo por un período de tiempo sindaco al que indica la receta de su médico. Trague los comprimidos enteros; NO LOS parta, Mastique ni triture. Si su médico le recetó la tableta da 40 mg y es demasiado grande para tragarla, pídale a su médico que le recete dos tabletas de 20 mg en su lugar. Para los tomar gránulos para la sospensione orale, abra el paquete y deje Caer los gránulos en una de cucharada puré de manzana o en un vaso que contenga Una cucharada de jugo de manzana. No mezcle los gránulos con agua, otros líquidos u otros alimentos. Utilizzare Todos los gránulos del paquete; non divida los gránulos en dosis más pequeñas. Si deja Caer los gránulos en jugo de manzana, revuelva la mezcla DURANTE 5 segundos. Trague la mezcla de puré de manzana o jugo de manzana y medicamento de inmediato (en un plazo de 10 minutos) sin masticar ni triturar los gránulos. Si DEJO Caer los gránulos en puré de manzana, DE varios tragos de agua para que los gránulos Bajen a su estomago. Si DEJO Caer los gránulos en jugo de manzana, enjuague la taza una vez o dos con jugo de manzana y Beba el jugo de Manzana de inmediato para asegurarse de cualquier tragar granulo que haya quedado. Los gránulos de Pantoprazol mezclados con jugo de manzana se pueden administrar Mediante Una sonda di alimentazione. Si tiene una sonda di alimentazione, pregunte a su médico Cómo debe tomar el pantoprazolo. Continuare tomando Pantoprazol incluso SI se siente bien. No Deje de tomar Pantoprazol peccato hablar con su médico. Si su condicion non mejora o empeora, Llame a su médico. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? Este medicamento se puede recetar para otros OSU; pida Más información a su médico o Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Tomar pantoprazolo, informe a su médico y Farmacéutico si es alérgico al pantoprazolo, dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazolo (Nexium, en Vimovo), Lansoprazolo (Prevacid), omeprazolo (Prilosec, en Zegerid), rabeprazolo sodico (AcipHex), cualquier otro medicamento, oa alguno de Los ingredientes que las contienen tabletas o gránulos de pantoprazolo. Chiedi a su Farmacéutico UNA Lista de los ingredientes. Informe a su médico si usted está tomando rilpivirina (Edurant, en Complera, Odefsey). Su médico probablemente le dira que no tomo Pantoprazol si usted está tomando este medicamento. Informe a su médico y qué Farmacéutico medicamentos con y sin receta Medica vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: algunos Antibioticos incluyendo Ampicilina, anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin; Jantoven), atazanavir (Reyataz), digoxina (Lanoxin), diuréticos ( 'píldoras que provocan la eliminación de agua a través de la orina '), suplementos de Hierro, cetoconazol (Nizoral), Metotrexato (Trexall) y nelfinavir (Viracept). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle Atentamente para saber si sufre efectos secundarios. Informe a su médico si tiene o ah tenido nivel Bajo de magnesio en su sangre o si dio positivo para la batteri H. pylori. Informe a su médico si está embarazada, PLANEA quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada Mientras toma Pantoprazol, Llame a su médico. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Un menos que su médico le indique lo contrario, continuare con su dieta normale. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es Casi la hora de su siguiente dosis, omita la dosis que le Falto y continuare con su Horario regolare de dosificación. No duplique la dosis para compensar Una dosis omitida. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? El Pantoprazol puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos sintomas es tomba o no desaparece: dolor de cabeza nausea vómitos flatulencia dolor de articulaciones estreñimiento Algunos efectos secundarios tombe pueden ser. Si experimenta cualquiera de los siguientes sintomas, Llame un médico inmediatamente su, o busque tratamiento médico de emergencia: ampollas o descamación de la piel sarpullido orticaria picazón inflamación de los ojos, el rostro, los labios, La Boca, La Garganta o la Lengua dificultad para respirar o tragar ronquera Ritmo cardíaco fuerte, rápido o irregolare cansancio excesivo mareos desvanecimientos espasmos musculares temblor Incontrolable de una parte del Cuerpo convulsiones diarrea severa con heces acuosas dolor de estomago Fiebre El Pantoprazol puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún Problema inusuale Mientras toma este medicamento. Las personas que los Toman inhibidores de la bomba de protones como el Pantoprazol pueden tener más probabilidad de fractura de las muñecas, Caderas o Columna vertebrale que las personas que no Toman uno de estos medicamentos. El Riesgo es más alto en personas que Toman dosis Altas de uno de estos medicamentos o que los han tomado por un año o más. Las personas que Toman Pantoprazol por un largo tiempo pueden desarrollar debilitamiento del recubrimiento del estomago y un bajo nivel de vitamina B12 en la sangre. con Hable su médico sobre los riesgos de tomar pantoprazolo. Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla en italiano) en la página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase originale, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (senza en el baño). Los medicamentos que ya no figlio necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los Ninos y otras personaggi non consumirlos puedan. Sin embargo, non debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su Farmacéutico o Póngase en contacto con su Departamento de basura / reciclaje para conocer locale Acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte El Sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener Altre informazioni de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar algunas pruebas de laboratorio antes y Durante su tratamiento, especialmente si tiene diarrea intensa. Antes de alguna realizarse prueba de laboratorio, informe al médico y al personale del laboratorio que está tomando pantoprazolo. No Deje que nadie más tomo su medicamento. Haga a su Farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre Cómo volver a surtir su receta médica. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales Documento actualizado - 15/07/2016 American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. clausola de Protección AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso commerciale, deberá ser Autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.

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Pedilin nome romano La composizione e la forma di Malathion 500 mg, laurilsulfat di sodio, alkilamidopropildemetilaminobetain, trasmissioni alkilsulfata macchia metilgidroksibenzoat di sodio, propilenglikol, aromi, acqua e 100 di farmaci prodotto combinato, che è dovuto alle proprietà dei suoi componenti. Malathion apparteneva a un gruppo di insetticidi organofosfornah (sostanze che distruggono i parassiti artropodi, che sono in tutto il mondo). Lui è nervoso e il contatto veleno, è molto efficace i pidocchi. E pidocchi Malathion uccide e freddo. Tetrametrina è trattato appartenenti al gruppo di piretrinov sintetico, sicuri per l'uomo e gli animali a sangue caldo. Distrugge in modo efficace i pidocchi. Condizioni di archiviazione Classe. Nel luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C Data di scadenza Indicazioni per l'uso chiodi infestazione della testa. Dosaggio e Amministrazione La sua pelle mortaio pesante e con l'aiuto di rulli vincenti sfregamento nelle radici dei capelli. A seconda del grado e la lunghezza dei costi capelli droga per procedura variava da 10 a 60 mL. Una volta che la copertura della testa di kosankoy pochi minuti, dopo di che i capelli sono lavati. Evitare che il prodotto alle membrane. Effetti collaterali Controindicazioni Ipersensibilità al farmaco. Forma di Adatto in fiale da 60 ml, bottiglie di shampoo in 60 ml. Tutti i prodotti di questo gruppo Benadryl è un antistaminico. blocca difenidramina gli effetti della istamina naturalmente chimiche nel corpo. Viene usato nel trattamento di starnuti; naso che cola; prurito, lacrimazione degli occhi; orticaria; eruzioni cutanee; e altri sintomi di allergie e il raffreddore comune. Disponibilità: Disponibile (14 confezioni) Benadryl è usato nel trattamento dei sintomi del raffreddore da fieno, delle allergie respiratorie e del raffreddore comune, come il naso che cola, starnuti, prurito al naso e alla gola, prurito, lacrimazione e tosse. Non prendere Benadryl se avete preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranilcipromina (Parnate) negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco molto pericoloso potrebbe verificarsi, portando a gravi effetti collaterali. Prima di prendere Benadryl, informare il medico se si hanno: glaucoma o aumento della pressione nell'occhio; un ulcera allo stomaco; un ingrossamento della prostata, problemi alla vescica o difficoltà a urinare; una iperattività della tiroide (ipertiroidismo); ipertensione o qualsiasi tipo di problemi cardiaci; o asma. Potrebbe non essere in grado di prendere Benadryl, oppure si può richiedere una dose più bassa o speciali di controllo durante il trattamento se avete una qualsiasi delle condizioni sopra elencate. Prendere Benadryl esattamente come indicato sulla confezione o come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Benadryl può essere assunto con o senza cibo. Per cinetosi, una dose va assunta 30 minuti prima del movimento, poi con i pasti e prima di coricarsi per tutta la durata dell'esposizione. Come un aiuto di sonno, Benadryl deve essere assunto circa 30 minuti prima di coricarsi. Per assicurarsi che si ottiene una dose corretta, misurare le forme liquide di Benadryl con un speciale cucchiaio o una tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, si rivolga al farmacista in cui è possibile ottenere uno. Non prendere mai più di Benadryl di quanto prescritto per lei. La quantità massima di difenidramina che si dovrebbe prendere in qualsiasi periodo di 24 ore è di 300 mg. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e prendere solo la dose successiva regolarmente programmati. Non prenda una dose doppia di Benadryl se non diversamente indicato dal medico. Non utilizzare più di quanto diretto. Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre - 25 mg a 50 mg (1 a 2 capsule). Bambini da 6 a sotto i 12 anni di età - 12,5 mg ** a 25 mg (1 capsula). I bambini sotto i 6 anni di età - consultare un medico. Conservare Benadryl a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Benadryl fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Prima di prendere difenidramina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi respiratori (per esempio asma, enfisema), glaucoma, problemi cardiaci, ipertensione, malattie del fegato, mentale / umore cambia, crisi epilettiche, problemi di stomaco (ad esempio ulcere , ostruzione), una ghiandola tiroide iperattiva, difficoltà a urinare (ad esempio a causa di un ingrossamento della prostata). Benadryl è in gravidanza FDA categoria B. Ciò significa che non si dovrebbe essere dannoso per il feto. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. I neonati sono particolarmente sensibili agli effetti di antistaminici, e gli effetti collaterali potrebbero verificarsi in un bambino al seno. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico se si sta allattando. Se avete più di 60 anni di età, si può essere più probabile che si verifichino effetti collaterali da Benadryl. Si può richiedere una dose più bassa di Benadryl. Smettere di prendere Benadryl e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (difficoltà a respirare; chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, della lingua, o volto, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Continuare a prendere Benadryl e si rivolga al medico se si verificano: sonnolenza, affaticamento, o vertigini; mal di testa; bocca asciutta; o difficoltà a urinare o di un ingrossamento della prostata. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Utilizzando questo prodotto: marcata sonnolenza può verificarsi evitare bevande alcoliche alcool, sedativi e tranquillanti possono aumentare la sonnolenza eccitabilità può verificarsi, in particolare nei bambini fare attenzione quando si guida un veicolo a motore o di macchinari Benadryl è un antistaminico. blocca difenidramina gli effetti della istamina naturalmente chimiche nel corpo. Viene usato nel trattamento di starnuti; naso che cola; prurito, lacrimazione degli occhi; orticaria; eruzioni cutanee; e altri sintomi di allergie e il raffreddore comune. Disponibilità: Disponibile (14 confezioni) Benadryl è usato nel trattamento dei sintomi del raffreddore da fieno, delle allergie respiratorie e del raffreddore comune, come il naso che cola, starnuti, prurito al naso e alla gola, prurito, lacrimazione e tosse. Non prendere Benadryl se avete preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranilcipromina (Parnate) negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco molto pericoloso potrebbe verificarsi, portando a gravi effetti collaterali. Prima di prendere Benadryl, informare il medico se si hanno: glaucoma o aumento della pressione nell'occhio; un ulcera allo stomaco; un ingrossamento della prostata, problemi alla vescica o difficoltà a urinare; una iperattività della tiroide (ipertiroidismo); ipertensione o qualsiasi tipo di problemi cardiaci; o asma. Potrebbe non essere in grado di prendere Benadryl, oppure si può richiedere una dose più bassa o speciali di controllo durante il trattamento se avete una qualsiasi delle condizioni sopra elencate. Prendere Benadryl esattamente come indicato sulla confezione o come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Benadryl può essere assunto con o senza cibo. Per cinetosi, una dose va assunta 30 minuti prima del movimento, poi con i pasti e prima di coricarsi per tutta la durata dell'esposizione. Come un aiuto di sonno, Benadryl deve essere assunto circa 30 minuti prima di coricarsi. Per assicurarsi che si ottiene una dose corretta, misurare le forme liquide di Benadryl con un speciale cucchiaio o una tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, si rivolga al farmacista in cui è possibile ottenere uno. Non prendere mai più di Benadryl di quanto prescritto per lei. La quantità massima di difenidramina che si dovrebbe prendere in qualsiasi periodo di 24 ore è di 300 mg. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e prendere solo la dose successiva regolarmente programmati. Non prenda una dose doppia di Benadryl se non diversamente indicato dal medico. Non utilizzare più di quanto diretto. Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre - 25 mg a 50 mg (1 a 2 capsule). Bambini da 6 a sotto i 12 anni di età - 12,5 mg ** a 25 mg (1 capsula). I bambini sotto i 6 anni di età - consultare un medico. Conservare Benadryl a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Benadryl fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Prima di prendere difenidramina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi respiratori (per esempio asma, enfisema), glaucoma, problemi cardiaci, ipertensione, malattie del fegato, mentale / umore cambia, crisi epilettiche, problemi di stomaco (ad esempio ulcere , ostruzione), una ghiandola tiroide iperattiva, difficoltà a urinare (ad esempio a causa di un ingrossamento della prostata). Benadryl è in gravidanza FDA categoria B. Ciò significa che non si dovrebbe essere dannoso per il feto. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. I neonati sono particolarmente sensibili agli effetti di antistaminici, e gli effetti collaterali potrebbero verificarsi in un bambino al seno. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico se si sta allattando. Se avete più di 60 anni di età, si può essere più probabile che si verifichino effetti collaterali da Benadryl. Si può richiedere una dose più bassa di Benadryl. Smettere di prendere Benadryl e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (difficoltà a respirare; chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, della lingua, o volto, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Continuare a prendere Benadryl e si rivolga al medico se si verificano: sonnolenza, affaticamento, o vertigini; mal di testa; bocca asciutta; o difficoltà a urinare o di un ingrossamento della prostata. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Utilizzando questo prodotto: marcata sonnolenza può verificarsi evitare bevande alcoliche alcool, sedativi e tranquillanti possono aumentare la sonnolenza eccitabilità può verificarsi, in particolare nei bambini fare attenzione quando si guida un veicolo a motore o di macchinari