+
Vistagan Izdaje se na liječnički RECEPT Informacije za zdravstvene djelatnike SASTAV 1 ml otopine sadržava 5 mg Levobunolol hidroklorida i 0,04 mg benzalkonij klorida. sastojci Pomoćni: dinatrijev edetat, natrijev metabisulfit, dinatrijev hidrogenfosfat, polivinil Alkohol, kalijev dihidrogenfosfat, natrijev klorid, natrijev hi-droksid, Solna kiselina i voda ZA injekcije. FARMAKOTERAPIJSKA GRUPA VISTAGANŽ Liquifilm sadržava Levobunolol, neselektivni antagonista dei beta-adrenergičnih receptora Bez intrinzičnoga simpatomime-tičkog djelovanja. Pri lokalnoj uporabi u oku djelotvorno smanjuje Oční tlak, sprječavajući nastajanje očne Vodice u području Resica cilijarnih. Podloga pripravka - Liquifilm (umjetne Suze) - osigurava Dobro podnošenje. TERAPIJSKE INDIKACIJE Povećani tlak Oční, Occasionalmente Glaukom otvorenog Kuta. KONTRAINDIKACIJE Bronhijalna astma, bronhijalna astma u anamnezi, Teska kronična opstruktivna bolest pluća, bradikardija sinusna, atrioventrikularni blok drugog i trećeg stupnja, dekompenzirana srčana insuficijencija, kardiogeni Sok i preosjetljivost na bilo Koji od sastojaka lijeka ili na blokatore beta-adre-nergičkih receptora. mjere OPREZA Moguća je sistemska resorpcija levobunolola iz očnih Kapi. Pri tomo se mogu pojaviti jednake nuspojave kao i Kod sistemske primjene blokatora beta-adrenergičkih receptora. Poseban oprez potreban je Kod bolesnika sa srčanom insuficijencijom, opstruktivnom bolešću pluća i dijabetesom, Kod kojih je sistemska uporaba blokatora beta-adrener-gičkih receptora kontraindicirana. insuficijencija Srčana: blokada beta-adre-nergičkih receptora moze ubrzati Tézé zatajivanje srca. Takvim se bolesnicima mora Cesto kontrolirati srčana frekvencija i krvni tlak. Opstruktivne bolesti pluća: Opasnost bronhospazma. Šećerna bolest: VISTAGAN Ž Liquifilm se uz oprez daje bolesnicima Koji su skloni spontanoj hipoglikemiji i dijabetičarima Koji uzimaju peroralne hipoglikemike ili inzulin. Blokator beta-adrenergičkih receptora moze maskirati znakove i simptome hipoglikemije. Tijekom istovremene primjene kortikoste-roida mora se redovito kontrolirati Oční tlak i stanje rožnice. Oprez je potreban i Kod bolesnika Koji istovremeno uzimaju psihotropne lijekove s adrenergičnim nuspojavama. Fare Sada nema Iskustva s primjenom VISTAGANŽ-a afakičnim bolesnicima Bolesnicima s kroničnom upalom VISTAGANŽ se daje samo u strogo određenoj indikaciji i uz redovite oftalmološke kontrole. Kada se VISTAGANŽ primjenjuje Nakon operacije Oka, mora se brižljivo i u kraćim vremenskim razmacima kontrolirati Oční tlak. Obzirom da nema dovoljno iskustava, ne savjetuje se primjena Kod djece. INTERAKCIJE Moguće je sinergističko djelovanje sa sistemskim antihipertenzivima, STO dovodi fare smanjenja krvnog tlaka. Peroralni blokatori receptora potencirati mogu beta-adrenergičkih djelovanje VISTAGANŽ-a. un posljedica toga je prejako smanjenje očnog tlaka. Pri istovremenoj primjeni peroralnih hipoglikemika ili inzulina i VISTAGANŽ-a moguć je pojačani hipoglikemični učinak Pa i prikrivanje ranih simptoma akutne hipoglikemije. TRUDNOĆA Ho DOJENJE Obzirom da NEMA dovoljno iskustava, primjena VISTAGANŽ-a ne savjetuje se Kod trudnica i dojilja. DOZIRANJE Ho način PRIMJENE Uobičajena Doza je 2 puta na dan po jedna KAP u bolesno Oko. Kod blažih oblika očne hipertenzije dovoljna je samo jedna Doza na dan. Kod vrlo teških oblika očne hipertenzije, VISTAGANŽ se moze kombinirati s drugim lijekovima za liječenje glaukoma. Kada se jedna Doza izostavi, sljedeći messo se daje nepromijenjena Doza (1 Kap). Preporučuje se postupno napuštanje liječenja (Doza se smanjuje nekoliko dana uzastopce). Bolesnici s kontaktnim lećama prije ukapavanja moraju odstraniti LECE i ponovo ih smiju staviti Nakon 15 minuta. NUSPOJAVE Prolazna pekuća bol u Oku, un rjeđe Blefaroplastica-konjunktivitis. Povremeno Moze Doci fare smanjenja krvnog tlaka i usporenja srčane frekvencije. Vrlo rijetko SE javlja iridociklitis, glavobolja, prolazna ataksija, umor, omaglica, urtikarija i svrbež. Mogu se pojaviti i nuspojave koje su svojstvene sistemskoj uporabi blokatora beta-adrenergičkih receptora. O svakoj nuspojavi potrebno je izvijestiti liječnika ili Ijekarnika. PREDOZIRANJE U slučaju predoziranja mogu se javiti sistemski učinci levobunolola (bradikardija, hipotenzija) pa se u tom slučaju preporučuje ispiranje Oka vodom ili fiziološkom otopinom i simptomatsko liječenje. čUVANJE I ROK VALJANOSTI Lijek se CUVA zaštićen od svjetla na temperaturi fare 25 C. Lijek treba čuvati izvan dosega djece! Rok valjanosti naveden je na kutiji i Nakon tog rilascio delle camere lijek se ne smije primjenjivati. Nakon prvog otvaranja bočice, lijek se smije primjenjivati još 4 tjedna. Način IZDAVANJA izdaje se na liječnički CONF. OPREMA Kutija s plastičnom bočicom sa 5 ml 0,5% otopine - tne.
No comments:
Post a Comment