Saturday, October 22, 2016

Osper - the prepaid debit card for kids 8-18 - empowering young people , ospur ca






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La carta di debito prepagata Osper è rilasciato da IDT Financial Services Limited, in accordo con una licenza di MasterCard International Incorporated . MasterCard e il contrassegno di marca MasterCard sono marchi registrati di MasterCard International Incorporated . IDT Financial Services Limited è una banca regolamentata , autorizzato dalla Financial Services Commission, Gibilterra . Sede legale: 57-63 Linea parete Road, Gibilterra . N. di registrazione 95716. Tutte le comunicazioni devono essere inviate a Osper , 1 ° piano , Interchange Atrium , The Stables Market , Chalk Farm Road , Camden , London NW1 8AH . &copia; 2016 Osper Ltd & bull ; Società di no . 07958759 & bull ; Osper , 1 ° piano , Interchange Atrium , The Stables Market , Chalk Farm Road , Camden , London NW1 8AH Sembra che si sta utilizzando un vecchio browser internet che il Osper Sito non supporta . Si prega di effettuare l'aggiornamento a un browser moderno come Internet Explorer 11. Chrome o Firefox per continuare.




Quitoso , quitoso






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Quitoso Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Acticin è un farmaco antiparassitario usato per il trattamento topico infestazione da Sarcoptes scabiei (scabbia) e di pidocchi. Dosaggio e direzione Massaggiare la crema nella vostra pelle pulita e asciutta dalla testa alle piante. Nei neonati e anziani la scabbia può influenzare anche il cuoio capelluto. Per un adulto medio la dose di 30 mg è sufficiente. Non lavare la crema durante 6-14 ore. Tempio, del cuoio capelluto e sulla fronte dei bambini malati dovrebbero essere trattati con Acticin anche. Non applicare su pelle irritata, tagli o ferite aperte. Non prendere per via orale. Evitare il contatto del farmaco al naso, bocca, occhi, o genitali. Ripetere il trattamento se i pidocchi si vedono ancora una settimana dopo la prima applicazione. Precauzioni Per evitare la reinfezione trattare l'ambiente (vestiti, biancheria, cappelli, spazzole per capelli, cuscini, mobili e accessori) quando si trattano il tuo corpo. Lavare tutti i tuoi vestiti, asciugamani e biancheria da letto, in acqua calda e secca in alto calore. Trattare con permetrina mobili a spruzzo di superficie nella vostra casa. Durante il trattamento evitare contatti sessuali o essere sicuri che tutti i partner sessuali sono trattati per prevenire una nuova infestazione di granchi. Per evitare la diffusione dell'infezione non condividere i tuoi accessori per capelli, spazzole per capelli, pettini, cappelli, lenzuola, indumenti e altri articoli di uso personale. I pazienti allergici al permetrina o di crisantemi non dovrebbero utilizzare questo farmaco. Non usare la crema mentre sta allattando. Possibili effetti collaterali Se si hanno segni di allergia come l'orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore del viso, prurito, arrossamento, bruciore lieve, bruciore, intorpidimento o formicolio, respirazione difficile contattare immediatamente il medico. Acticin applicazione topica non è in grado di interagire con altri farmaci. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Dose Di solito questo farmaco è utilizzato una sola volta. Ripetere il trattamento in sette giorni se necessario. I sintomi di overdose Acticin sono sconosciuti. Contattare immediatamente il medico se si sospetta overdose. compresse Conservare a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F) in un contenitore stretto asciutto lontano da umidità e luce solare. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




Friday, October 21, 2016

Renagel ( sevelamer hcl) side effects , interactions , warning , dosage & usi, renagel






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DESCRIZIONE DI DROGA Il principio attivo di Renagel compresse è cloridrato sevelamer, una ammina polimerica che lega il fosfato ed è pensato per la somministrazione orale. Sevelamer cloridrato è poli (allilammina cloridrato) reticolato con epicloridrina in cui il quaranta per cento delle ammine sono protonata. È noto chimicamente come poli (poliallilamina-co-N, N'-diallil-1,3-diamino2-idrossipropano) cloridrato. Sevelamer cloridrato è idrofilo, ma insolubile in acqua. La struttura è rappresentata nella figura 1. Figura 1: struttura chimica di sevelamer cloridrato I gruppi amminici primari mostrati nella struttura derivano direttamente da poli (cloridrato poliallilamina). I gruppi reticolanti costituiti da due gruppi amminici secondari derivati ​​da poli (cloridrato poliallilamina) e una molecola di epicloridrina. Renagel & reg; Compresse: Ogni compressa rivestita con film di Renagel contiene o 800 mg o 400 mg di sevelamer cloridrato su base anidra. Gli ingredienti inattivi sono ipromellosa, monogliceride diacetilati, biossido di silicio colloidale e acido stearico. L'impronta compressa contiene inchiostro nero ossido di ferro. Quali sono i possibili effetti collaterali di sevelamer (Renagel, Renvela)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare sevelamer e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: nero, sangue, o sgabelli catramosi; stitichezza che peggiora o non si risolve; grave costipazione con mal di stomaco; o febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito; irritato. Quali sono le precauzioni quando si assumono sevelamer HCl (Renagel)? Prima di prendere sevelamer, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: bassi livelli di fosforo nel sangue, stomaco / problemi intestinali (come ad esempio il blocco, stipsi), allo stomaco / interventi chirurgici intestinali, problemi di deglutizione (disfagia). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Discutere i rischi ed i benefici. Ultima rivista RxList: 2016/03/25 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.




Thursday, October 20, 2016

Prolia ( iniezione ) usa , effetti dosaggio - side , prolair






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Prolia Prolia (denosumab) è un anticorpo monoclonale. Gli anticorpi monoclonali sono fatti per indirizzare e distruggere soltanto alcune cellule del corpo. Questo può aiutare a proteggere le cellule sane dai danni. Il marchio Prolia di denosumab è usato per curare l'osteoporosi in donne in postmenopausa che hanno elevato rischio di frattura ossea. Prolia è utilizzato anche per aumentare la massa ossea nelle donne e gli uomini con un elevato rischio di frattura ossea causata da ricevere trattamenti per alcuni tipi di cancro. Informazioni importanti Questo farmaco guida fornisce informazioni sul marchio Prolia di denosumab. Xgeva è un altro marchio di denosumab utilizzato per prevenire le fratture ossee e altre condizioni scheletriche nelle persone con tumori che si sono diffuse alle ossa. Non deve ricevere Prolia se si hanno bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia). Prolia può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non usare in caso di gravidanza. Prima di ricevere Prolia, il medico se si hanno malattie renali (o se si è in dialisi), un debole sistema immunitario, una storia di chirurgia ipoparatiroidismo o della tiroide, una storia di chirurgia intestinale, una condizione che rende difficile per il vostro corpo di assorbire i nutrienti dal cibo, o se siete allergici al lattice. Infezioni gravi si possono verificare durante il trattamento con Prolia. Chiamate il vostro medico se si hanno segni di infezione come: grave irritazione alla pelle; gonfiore o arrossamento qualsiasi parte del corpo; dolore o bruciore quando si urina; forte dolore allo stomaco; dolore alle orecchie, problemi dell'udito; tosse, sensazione di fiato corto; macchie viola o rosse sotto la pelle; o febbre, brividi, sudorazione notturna, sintomi influenzali, o di perdita di peso. Alcune persone che utilizzano Prolia hanno sviluppato perdita di tessuto osseo nella mascella, chiamata anche osteonecrosi della mandibola. I sintomi possono includere dolore alla mascella, gonfiore, intorpidimento, perdita dei denti, infezioni gengivali, o lenta guarigione dopo infortuni o interventi chirurgici che coinvolgono le gengive. Si può essere più probabilità di sviluppare osteonecrosi della mandibola, se avete il cancro o sono stati trattati con chemioterapia, radiazioni, o steroidi. Altre condizioni associate con osteonecrosi della mandibola includono malattie del sangue coagulazione, anemia (globuli rossi bassi), e un problema dentale preesistente. Se avete bisogno di avere intervento ai denti (in particolare un intervento chirurgico), informi il dentista prima del tempo che si sta ricevendo Prolia. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Prima di ricevere il farmaco? Non deve ricevere Prolia se si è allergici a denosumab, o se si ha bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia). Per assicurarsi Prolia è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie renali (o se si è in dialisi); un sistema immunitario debole (causata da malattia o utilizzando alcuni farmaci); una storia di ipoparatiroidismo (diminuito funzionamento delle ghiandole paratiroidi); una storia di chirurgia della tiroide; una storia di intervento chirurgico per rimuovere una parte del vostro intestino; qualsiasi condizione che rende difficile per il vostro corpo di assorbire nutrienti dal cibo (malassorbimento); o in caso di allergia al lattice. Prolia può causare perdita di tessuto osseo (osteonecrosi) nella mandibola. I sintomi includono dolore della mascella o intorpidimento, gengive rosse o gonfie, perdita dei denti, infezioni gengivali, o lenta guarigione dopo un intervento odontoiatrico. L'osteonecrosi della mandibola può essere più probabile se si ha il cancro o la chemioterapia ricevuta, le radiazioni, o steroidi. Altri fattori di rischio includono malattie del sangue coagulazione, anemia (globuli rossi bassi), e un problema dentale preesistente. FDA gravidanza categoria X. Prolia può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non utilizzare Prolia in caso di gravidanza. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza durante il trattamento. In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l'esito della gravidanza e per valutare eventuali effetti di Prolia sul bambino. Non è noto se denosumab passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Questo farmaco può anche rallentare la produzione di latte materno. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come viene somministrato Prolia? Prolia viene iniettato sotto la pelle del vostro stomaco, coscia o parte superiore del braccio. Un operatore sanitario ti darà questa iniezione. Prolia è di solito dato una volta ogni 6 mesi. Il medico può avere di prendere più calcio e vitamina D, mentre è in trattamento con Prolia. Prendere solo la quantità di calcio e vitamina D che il vostro medico le ha prescritto. Se avete bisogno di avere intervento ai denti (in particolare un intervento chirurgico), informi il dentista prima del tempo che si sta ricevendo Prolia. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Prestare particolare attenzione alla vostra igiene dentale. Spazzolino e filo interdentale i denti regolarmente durante la ricezione di questo farmaco. Potrebbe essere necessario avere un esame dentale prima di iniziare il trattamento con Prolia. Seguire le istruzioni del medico. Se si mantiene il farmaco a casa, conservarla nel contenitore originale in frigorifero. Proteggere dalla luce e non congelare. Si può prendere Prolia siringa dal frigorifero e lasciare che raggiunga la temperatura ambiente prima di somministrare l'iniezione. Non riscaldare il farmaco prima di utilizzare. Non agitare la siringa preriempita o si può rovinare il farmaco. Non utilizzare il farmaco se sembra torbida o contiene particelle in essa. Chiamate il vostro farmacista una nuova prescrizione. Ogni siringa preriempita di questo farmaco è per un solo utilizzo. Buttare via dopo l'uso, anche se c'è ancora qualche medicina a sinistra dopo l'iniezione la dose. Dopo aver preso Prolia fuori dal frigorifero, si può tenerlo a temperatura ambiente per un massimo di 14 giorni. Conservare nel contenitore originale, lontano da fonti di calore e di luce. Utilizzare un ago monouso e la siringa solo una volta. Seguire le leggi statali o locali circa gettare via gli aghi e le siringhe usate. Utilizzare un contenitore per lo smaltimento a prova di foratura "taglienti" (chiedere al farmacista in cui per ottenere uno e come buttare via). Tenga il contenitore fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Non condividere questo farmaco con un'altra persona, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Che cosa accade se manco una dose? Chiamate il vostro medico per le istruzioni se si dimentica una dose o manca un appuntamento per l'iniezione Prolia. Si dovrebbe ricevere l'iniezione non appena possibile. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante la ricezione Prolia? Seguire le istruzioni del medico su eventuali restrizioni sui prodotti alimentari, bevande, prodotti o attività. effetti collaterali Prolia Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica a Prolia: orticaria, prurito, eruzioni cutanee; difficoltà di respirazione, sensazione di testa leggera; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: il dolore nuovo o insolito nella coscia, anca, o all'inguine; forti dolori alle articolazioni, muscoli, o le ossa; problemi della pelle come secchezza, desquamazione, arrossamento, prurito, vescicole, urti, trasudano, o formazione di croste; o bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia) - intorpidimento o sensazione di formicolio intorno alla bocca o alle dita delle mani o dei piedi, tenuta muscolare o contrazione, riflessi iperattivi. Infezioni gravi si possono verificare durante il trattamento con Prolia. Chiamate il vostro medico se si hanno segni di infezione, come: febbre, brividi, sudorazione notturna; gonfiore, dolore, tenerezza, calore, rossore o qualsiasi parte del corpo; dolore o bruciore quando si urina; aumentato o urgente bisogno di urinare; forte dolore allo stomaco; o tosse, sensazione di fiato corto. Gli effetti indesiderati comuni Prolia possono includere: infezione della vescica (minzione dolorosa o difficile); mal di schiena, dolori muscolari; o dolore alle braccia o alle gambe. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Prolia? Altri farmaci possono interagire con denosumab, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su Prolia (denosumab) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il medico o il farmacista può fornire ulteriori informazioni su Prolia. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare Prolia solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 10.01. Data di revisione: 2014/09/08, 07:31:18. lo status di farmaco




Wednesday, October 19, 2016

Novogenix , novogenia






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Artrite - Novogeniol (marca: motrin) Motrin è usato nel trattamento dell'artrite reumatoide, osteoartrite, crampi mestruali, o dolore da lieve a moderata. Motrin è un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Motrin come indicato dal vostro medico. Prendere Motrin per bocca, con o senza cibo. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Motrin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Motrin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere circa il corretto utilizzo del Motrin. Conservare Motrin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Motrin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Ibuprofene. NON utilizzare Motrin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Motrin ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Motrin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, prodotti a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di malattie epatiche o renali, diabete, o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, il lupus, asma, o crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue, problemi di sanguinamento o di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di cattive condizioni di salute, la disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si beve alcol, o avete una storia di abuso di alcol. Alcuni farmaci possono interagire con Motrin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina, o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco possono essere aumentate Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali Motrin s ' Ciclosporina, litio, metotressato o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Motrin inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Motrin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Motrin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Motrin può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Motrin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Motrin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Motrin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. Non prenda più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Motrin ha ibuprofene in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se è ibuprofene in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Motrin meno che il medico ti dice. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la conta delle cellule del sangue completi, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Motrin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, tra cui sanguinamento dello stomaco e problemi renali. Motrin deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Motrin può causare danni al feto. Non se la prenda nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi ei rischi di prendere Motrin durante la gravidanza. Non è noto se Motrin si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Motrin. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; gas; mal di testa; bruciore di stomaco; nausea; mal di stomaco o turbato. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; urine scure; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito; fiato corto; torcicollo; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. 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compresse Optinate Descrizione OptiNate & trade; è una combinazione prescrizione prenatale / postnatale multivitaminico / capsula minerale e compresse con acidi grassi essenziali. La vitamina tavoletta prenatale è una compressa ovale bianco all'olio e solubile in acqua multivitaminico / multiminerale rivestita con film con impresso "PN" su un lato. L'acido grasso essenziale L-Vcaps & trade; sono chiari capsule ovali contenenti giallo al composto semi-solido arancio scuro luce, e sono stampate con una foglia circonda "DHA-250" su un lato. Ogni compressa contiene: Elemental ferro (ferro carbonile). 90 mg L'acido pantotenico (pantotenato di calcio, USP). 6 mg Calcio (carbonato di calcio, USP). 200 mg Rame (ossido rameico). 2 mg Zinco (ossido di zinco, USP). 15 mg (L-metilfolato come Metafolin 600 mcg) (Acido folico, USP. 400 mcg) La vitamina D 3 (colecalciferolo). 400 UI Vitamina E (dl-alfa tocoferolo acetato). 10 IU Vitamina C (acido ascorbico, USP). 120 mg Vitamina B 1 (tiamina mononitrato). 3 mg La vitamina B 2 (riboflavina, USP). 3.4 mg La vitamina B 6 (piridossina HCl). 20 mg La vitamina B 12 (cianocobalamina). 12 mcg Niacinamide, USP. 20 mg Magnesio (ossido di magnesio, USP). 30 mg Docusate sodio, USP. 50 mg Ogni L-Vcaps & trade; Capsula contiene: Acido docosaesaenoico (DHA) 250 mg DHA è contenuto in olio derivato da microalghe. * USP Compliance: OptiNate & trade; è formulato per rispettare Stati Uniti Pharmacopeia (USP) standard ufficiali di qualità per la potenza, la purezza e la dissoluzione. La vitamina tavoletta prenatale soddisfa lo standard USP per la dissoluzione di acido folico. Altri ingredienti (OptiNate & trade; Omega-3 L-Vcaps & trade;): ipromellosa, ossido di ferro, cera d'api, palmitato di ascorbile, tocoferoli misti, e altri ingredienti. Altri ingredienti (OptiNate & trade; compresse): Fosfato di calcio dibasico, cera carnauba, crospovidone, destrina, dl-alfa-tocoferolo, gelatina, ipromellosa, lattosio, magnesio stearato, mono e digliceridi, poliacrilina, amido pregelatinizzato, glicole propilenico, biossido di silicio, sodio benzoato, parzialmente idrogenato olio di soia, amido, acido stearico, saccarosio, biossido di titanio, e altri ingredienti. INDICAZIONI OptiNate & trade; è un multivitaminico / multiminerale supplemento nutrizionale indicato per l'uso nel migliorare lo stato nutrizionale delle donne durante la gravidanza e nel periodo post-natale sia in allattamento e le madri seno che non. OptiNate & trade; può anche essere utile nel migliorare lo stato nutrizionale delle donne prima del concepimento. Controindicazioni Questi prodotti sono controindicati nei pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti. AVVERTIMENTO L'ingestione di più di 3 grammi di omega-3 acidi grassi al giorno ha dimostrato di avere potenziali effetti antitrombotici, tra cui un aumento del tempo di sanguinamento e INR. La somministrazione di acidi grassi omega-3 dovrebbe essere evitato nei pazienti trattati con anticoagulanti e in quelli noti per avere una diatesi emorragica ereditaria o acquisita. ATTENZIONE: sovradosaggio accidentale di prodotti contenenti ferro è una delle principali cause di avvelenamento mortale nei bambini sotto i 6. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio accidentale, chiamare immediatamente un centro medico o di controllo di veleno. Precauzioni L'acido folico è solo terapia impropria nel trattamento di anemia perniciosa ed altre anemie megaloblastica cui la vitamina B 12 è carente. L'acido folico in dosi superiori a 0,1 mg al giorno può oscurare anemia perniciosa in quella remissione ematologica possono verificarsi durante manifestazioni neurologiche progresso. Reazioni avverse La sensibilizzazione allergica stato segnalato dopo somministrazione orale e parenterale di acido folico. Dosaggio e Amministrazione Prima, durante e dopo la gravidanza, una compressa e una L-Vcaps & trade; capsula al giorno, o come indicato da un medico. Si deve usare cautela per garantire che il dosaggio prescritto di DHA non sia superiore a 1 grammo (1.000 mg) al giorno. Come dotazione blister di sicurezza per bambini di 5 compresse e 5 L-Vcaps & trade; - NDC 59630-412-30. TENERE QUESTA E TUTTE LE DROGHE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; F). Escursioni permesso di 15 & deg; -30 & deg; C (59 & deg; -86 & deg; F). [Temperatura Room Vedi USP Controlled] AVVISO: Il contatto con l'umidità può produrre decolorazione superficie e / o erosione del tablet. First Horizon Pharmaceutical Corporation Alpharetta, GA 30005 Supplementi vitamina prenatale Prodotto da: Mississauga, ON L5N 7K9 Omega-3 L-Vcaps & trade; Fabbricato da: 535 del Nord Emerald Strada Greenwood, SC 29646 I brevetti statunitensi # 5.997.915, # 6.254.904, # 6.011.040. Metafolin è un marchio registrato di Merck KGaA, Germania. L-Vcaps & trade; è un marchio di Capsugel. Per informazioni chiamare 1-800-849-9707 OPT-PI-01




Tuesday, October 18, 2016

Ramed - regina association of middle eastern dance , ramzid






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Zena Ho fatto American Dance Tribal Style (ATS) pancia dal 2003 e insegnamento dal 2011. Le mie esperienze formative in ballo ucraino (Poltava Ensemble) e Taekwon-do mi hanno dato un fondamento di movimento fisico e la forza e hanno informato il mio approccio estetico danza. Questi sono stati da allora integrate da lezioni di pancia stile egiziano [& hellip;] Rachel Allen Rachel è orgogliosa di promuovere la vera essenza della danza del ventre il divertimento, l'amicizia, lo spirito, la storia, la cultura, e l'espressione di questa bellissima forma d'arte. Rachel è un insegnante di danza del ventre nella zona sud-est Saskatchewan. Partecipa per il Fitness, soggiorno per il divertimento! Facebook Email - harmonyoutwest@gmail. com Classi Weyburn - 46 [& hellip;] Aschera Rose Aschera Rose ha insegnato dal 1997 a Regina. E 'Direttore Artistico della Zarifah Dance Troupe e il Bottoms Up Burlesque Club. Ha prodotto numerosi spettacoli e si è allenato sotto molti ballerini ben noti nel campo. Lei ama insegnare e si concentra sulla avere gli studenti a imparare una nuova abilità divertendosi [& hellip;] Darla Ho uno spirito di danza! La mia introduzione nella danza del ventre è iniziata nel 1995, che è diventato una parte importante della mia vita. Io continuo la mia ricerca per saperne di più, e diventare una ballerina più raffinata e creativa. Il desiderio di imparare di più mi ha portato a studiare da molte stelle del Medio [& hellip;] Azura Ciao! Ho eseguito in Egitto, Dallas, Seattle, e le comunità in tutto il Canada da Calgary a Lunenburg, e ho la fortuna di avere una vasta prestazioni, di formazione e di esperienza di insegnamento! Per esempio, ho eseguito ad una festa di compleanno per il musicista mondo e percussionista Hossam Ramzy nel 2015. Ho anche esibito a Dallas durante il corso intensivo di superstar egiziana Randa Kamel [& hellip;] Prossimi eventi




Monday, October 17, 2016

Prozac capsule dosaggio guida , prozac






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Prozac in capsule Dosaggio Adulti & mdash; Avviare PROZAC 20 mg / die per via orale al mattino. Si consideri un aumento della dose dopo diverse settimane se si osserva insufficiente miglioramento clinico. Somministrare dosi superiori a 20 mg / die una volta al giorno al mattino o due volte al giorno (cioè mattina e mezzogiorno).La dose massima fluoxetina non deve superare i 80 mg / die. In studi controllati utilizzati per sostenere l'efficacia di fluoxetina, pazienti sono state somministrate dosi mattutine da 20 a 80 mg / giorno. Studi di confronto fluoxetina 20, 40, e 60 mg / die al placebo indicano che 20 mg / giorno è sufficiente per ottenere una risposta soddisfacente disturbo depressivo maggiore nella maggioranza dei casi [vedi Studi clinici (14.1)]. Pediatrica (bambini e adolescenti) & mdash; Avviare PROZAC 10 o 20 mg / die. Dopo 1 settimana a 10 mg / giorno, aumentare la dose a 20 mg / giorno. Tuttavia, a causa di livelli plasmatici elevati nei bambini di peso inferiori, la dose iniziale e di destinazione in questo gruppo può essere di 10 mg / giorno. Si consideri un aumento della dose a 20 mg / giorno dopo diverse settimane se si osserva insufficiente miglioramento clinico. Nel breve termine (8-9 settimana) studi clinici controllati con fluoxetina che sostengono la sua efficacia nel trattamento del disturbo depressivo maggiore, i pazienti sono stati somministrati dosaggi fluoxetina da 10 a 20 mg / die [vedere Studi clinici (14.1)]. Tutti i pazienti & mdash; Come con altri farmaci efficaci nel trattamento della depressione maggiore, l'effetto completo può essere ritardata fino a 4 settimane di trattamento o più. Periodicamente rivalutare per determinare la necessità di un trattamento di mantenimento. Weekly dosaggio & mdash; Avviare PROZAC settimanale capsule 7 giorni dopo l'ultima dose giornaliera di 20 mg al PROZAC [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Se risposta soddisfacente non viene mantenuta con il Prozac settimanale, considerare ristabilire un regime di dosaggio giornaliero [vedi studi clinici (14.1)]. Il passaggio ai pazienti di un antidepressivo triciclico (TCA) & mdash; Dosaggio di un TCA può essere necessario ridurre, e potrebbe essere necessario concentrazioni di TCA al plasma da monitorare temporaneamente quando fluoxetina viene somministrato o è stato recentemente sospeso [vedere avvertenze e precauzioni (5.2) e Interazioni con altri farmaci (7.7)]. Disturbo ossessivo compulsivo Adulti & mdash; Avviare PROZAC 20 mg / die, per os al mattino. Si consideri un aumento della dose dopo diverse settimane se si osserva insufficiente miglioramento clinico. L'effetto terapeutico completo può essere ritardata fino a 5 settimane di trattamento o più. Somministrare dosi superiori a 20 mg / die una volta al giorno al mattino o due volte al giorno (cioè mattina e mezzogiorno). Un intervallo di dosaggio di 20-60 mg / giorno è raccomandata; Tuttavia, dosi fino a 80 mg / die sono state ben tollerate in studi aperti di OCD. La dose massima fluoxetina non deve superare i 80 mg / die. Negli studi clinici controllati di fluoxetina sostenere la sua efficacia nel trattamento del disturbo ossessivo compulsivo, i pazienti sono stati somministrati dosi giornaliere fisse di 20, 40, o 60 mg di fluoxetina o placebo [vedere Studi clinici (14.2)]. In uno di questi studi, è stato dimostrato alcuna relazione dose-risposta per l'efficacia. Pediatrica (bambini e adolescenti) & mdash; Negli adolescenti e nei bambini di peso superiore, iniziare il trattamento con una dose di 10 mg / die. Dopo 2 settimane, aumentare la dose a 20 mg / giorno. Prendere in considerazione ulteriori aumenti della dose dopo diverse settimane, se si osserva insufficiente miglioramento clinico. Si raccomanda un dosaggio compreso tra 20 e 60 mg / die. Nei bambini di peso inferiori, iniziare il trattamento con una dose di 10 mg / giorno. Prendere in considerazione ulteriori aumenti della dose dopo diverse settimane, se si osserva insufficiente miglioramento clinico. Si raccomanda un intervallo di dosaggio da 20 a 30 mg / giorno. L'esperienza con dosi giornaliere superiori a 20 mg è molto minimale, e non vi è esperienza con dosi superiori a 60 mg. Nello studio clinico controllato della fluoxetina sostenere la sua efficacia nel trattamento di OCD, i pazienti sono stati somministrati dosi fluoxetina nella gamma da 10 a 60 mg / giorno [vedere Studi clinici (14.2)]. Periodicamente rivalutare per determinare la necessità di un trattamento. Bulimia nervosa Iniziale Trattamento & mdash; Somministrare PROZAC 60 mg / die al mattino. Per alcuni pazienti può essere consigliabile per titolare fino a questa dose target più giorni. dosi fluoxetina superiori a 60 mg / die non sono stati studiati in modo sistematico nei pazienti affetti da bulimia. Negli studi clinici controllati di fluoxetina sostenere la sua efficacia nel trattamento della bulimia nervosa, i pazienti sono stati somministrati dosi giornaliere di fluoxetina fisse di 20 o 60 mg, o placebo [vedono studi clinici (14.3)]. Solo la dose di 60 mg è risultata statisticamente significativamente superiore al placebo nel ridurre la frequenza delle abbuffate e vomito. Periodicamente rivalutare per determinare la necessità di un trattamento di mantenimento. Disturbo di panico Iniziale Trattamento & mdash; Iniziare il trattamento con il Prozac 10 mg / die. Dopo una settimana, aumentare la dose a 20 mg / giorno. Si consideri un aumento della dose dopo diverse settimane se si osserva alcun miglioramento clinico. dosi fluoxetina superiori a 60 mg / die non sono stati sistematicamente valutati in pazienti con disturbo di panico. Negli studi clinici controllati di fluoxetina sostenere la sua efficacia nel trattamento del disturbo di panico, i pazienti sono stati somministrati dosaggi fluoxetina nella gamma di 10 a 60 mg / die [vedere Studi clinici (14.4)]. La dose più frequentemente somministrata negli studi clinici 2 a dose flessibile era di 20 mg / giorno. Periodicamente rivalutare per determinare la necessità di continuare il trattamento. Prozac e Olanzapina in combinazione: Episodi di depressione associati con disturbo bipolare I Quando si utilizza il Prozac e olanzapina in combinazione, fare riferimento anche alla sezione Studi clinici del foglietto illustrativo per Symbyax. Adulti & mdash; Somministrare fluoxetina in combinazione con olanzapina orale una volta al giorno, la sera, indipendentemente dai pasti, generalmente iniziando con 5 mg di olanzapina per via orale e 20 mg di fluoxetina. Effettuare le regolazioni di dosaggio, se indicato, in base alla efficacia e la tollerabilità all'interno di intervalli di dose di fluoxetina 20-50 mg e olanzapina orale 5-12,5 mg. l'efficacia antidepressiva è stata dimostrata con olanzapina e fluoxetina, in combinazione con un intervallo di dose di olanzapina da 6 a 12 mg e fluoxetina da 25 a 50 mg. Sicurezza di co-somministrazione di dosi superiori a 18 mg di olanzapina con 75 mg di fluoxetina non è stato valutato in studi clinici. Periodicamente riesaminare la necessità di continuare la terapia farmacologica. Bambini e adolescenti (10 -17 anni) & mdash; Amministrare olanzapina e la combinazione di fluoxetina una volta al giorno, la sera, generalmente iniziando con 2,5 mg di olanzapina e 20 mg di fluoxetina. Effettuare le regolazioni di dosaggio, se indicato, in base alla efficacia e tollerabilità. Sicurezza di co-somministrazione di dosi superiori a 12 mg di olanzapina con 50 mg di fluoxetina non è stato valutato in studi clinici pediatrici. Periodicamente riesaminare la necessità di continuare la terapia farmacologica. Sicurezza ed efficacia di fluoxetina in combinazione con olanzapina è stato determinato in studi clinici che sostengono l'approvazione di Symbyax (combinazione a dose fissa di olanzapina e fluoxetina). Symbyax viene dosato tra 3 mg / 25 mg (olanzapina / fluoxetina) al giorno e 12 mg / 50 mg (olanzapina / fluoxetina) al giorno. La tabella che segue mostra le opportune dosi dei singoli componenti di Prozac e olanzapina rispetto Symbyax. Regolare il dosaggio, se indicato, con i singoli componenti in base alla efficacia e tollerabilità. Tabella 1: Dose approssimativo Corrispondenza tra Symbyax 1 e la combinazione di Prozac e Olanzapina 1 Symbyax (olanzapina / fluoxetina HCL) è una combinazione a dose fissa di Prozac e olanzapina. PROZAC monoterapia non è indicato per il trattamento di episodi depressivi associati a disturbo bipolare. Prozac e Olanzapina in combinazione: trattamento della depressione resistente Quando si utilizza il Prozac e olanzapina in combinazione, fare riferimento anche alla sezione Studi clinici del foglietto illustrativo per Symbyax. Somministrare fluoxetina in combinazione con olanzapina orale una volta al giorno, la sera, indipendentemente dai pasti, generalmente iniziando con 5 mg di olanzapina per via orale e 20 mg di fluoxetina. Regolare dosaggio, se indicato, secondo efficacia e tollerabilità entro intervalli di dose di fluoxetina 20 a 50 mg e olanzapina orale da 5 a 20 mg. l'efficacia antidepressiva è stata dimostrata con olanzapina e fluoxetina, in combinazione con un intervallo di dose di olanzapina 6-18 mg e fluoxetina da 25 a 50 mg. Sicurezza ed efficacia di fluoxetina in combinazione con olanzapina è stato determinato in studi clinici che sostengono l'approvazione di Symbyax (combinazione a dose fissa di olanzapina e fluoxetina). Symbyax viene dosato tra 3 mg / 25 mg (olanzapina / fluoxetina) al giorno e 12 mg / 50 mg (olanzapina / fluoxetina) al giorno. La tabella 1 mostra le opportune dosi dei singoli componenti di Prozac e olanzapina rispetto Symbyax. Regolare il dosaggio, se indicato, con i singoli componenti in base alla efficacia e tollerabilità. Periodicamente riesaminare la necessità di continuare la terapia farmacologica. Sicurezza di co-somministrazione di dosi superiori a 18 mg di olanzapina con 75 mg di fluoxetina non è stato valutato in studi clinici. PROZAC monoterapia non è indicato per il trattamento della depressione resistente al trattamento (disturbo depressivo maggiore nei pazienti che non rispondono a 2 antidepressivi di dose e la durata adeguata nell'episodio corrente). Posologia in popolazioni specifiche Il trattamento delle donne in gravidanza & mdash; Quando si trattano le donne in gravidanza con il Prozac, il medico deve considerare attentamente i potenziali rischi e potenziali benefici del trattamento. I neonati esposti a SSRI o SNRI in ritardo nel terzo trimestre hanno sviluppato complicazioni che richiedono ospedalizzazione prolungata, supporto respiratorio, e il tubo di alimentazione [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.1)]. Geriatric & mdash; Si consideri un dosaggio inferiore o meno frequente per gli anziani [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.5)]. Insufficienza epatica & mdash; Come per molti altri farmaci, utilizzare un dosaggio inferiore o meno frequente nei pazienti con insufficienza epatica [vedere Farmacologia Clinica (12.4) e Uso in popolazioni specifiche (8.6)]. Malattia concomitante & mdash; I pazienti con malattia concomitante o su più farmaci concomitanti possono richiedere un aggiustamento del dosaggio [vedere Farmacologia Clinica (12.4) e avvertenze e precauzioni (5.12)]. Prozac e Olanzapina in combinazione & mdash; Utilizzare una dose iniziale di olanzapina orale da 2,5 a 5 mg con fluoxetina 20 mg per i pazienti con una predisposizione a reazioni ipotensive, pazienti con insufficienza epatica, o pazienti che presentano una combinazione di fattori che possono rallentare il metabolismo di olanzapina o fluoxetina in combinazione (femmina sesso, età geriatrica, lo stato non fumatori), o quei pazienti che potrebbero essere sensibili a farmacodinamicamente olanzapina. Titolare lentamente e regolare il dosaggio come necessario nei pazienti che presentano una combinazione di fattori che possono rallentare il metabolismo. Prozac e olanzapina in combinazione non sono state studiate in modo sistematico nei pazienti con più di 65 anni di età o in pazienti con meno di 10 anni di età [vedi avvertenze e precauzioni (5.16) e Interazioni con altri farmaci (7.7)]. L'interruzione del trattamento I sintomi associati con la sospensione della fluoxetina, SNRI, e SSRI, sono stati riportati [vedere avvertenze e precauzioni (5.15)]. Il passaggio di un paziente da o verso un monoamino ossidasi Inhibitor (MAO) destinati a trattare disturbi psichiatrici Almeno 14 giorni tra l'interruzione del trattamento con un IMAO destinati a trattare disturbi psichiatrici e l'inizio della terapia con il Prozac. Al contrario, almeno 5 settimane dovrebbe essere dopo la sospensione di PROZAC prima di iniziare il trattamento con un IMAO destinato a trattare i disordini psichiatrici [vedi Controindicazioni (4.1)]. L'uso del Prozac con altri MAO quali Linezolid o blu di metilene Non iniziare PROZAC in un paziente che viene trattato con linezolid o blu di metilene endovenosa perché non vi è un aumentato rischio di sindrome serotoninergica. In un paziente che richiede un trattamento più urgente di una patologia psichiatrica, altri interventi, tra cui il ricovero in ospedale, dovrebbe essere considerato [vedi Controindicazioni (4.1)]. In alcuni casi, un paziente già in trattamento con PROZAC può richiedere un trattamento urgente con linezolid o blu di metilene per via endovenosa. Se alternative accettabili per linezolid o metilene endovenosa blu trattamento non sono disponibili e i potenziali benefici di linezolid o blu di metilene trattamento per via endovenosa sono ritenuti superiori ai rischi di sindrome serotoninergica in un particolare paziente, Prozac deve essere interrotto prontamente, e linezolid o blu di metilene per via endovenosa può essere somministrata. Il paziente deve essere monitorato per i sintomi della sindrome serotoninergica per cinque settimane o fino a 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene per via endovenosa, si verifica per primo. La terapia con il Prozac può essere ripreso 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene endovenosa [vedere avvertenze e precauzioni (5.2)]. Il rischio di somministrare blu di metilene per vie non per via endovenosa (come compresse per via orale o per iniezione locale) o in dosi per via endovenosa molto inferiore a 1 mg / kg con il Prozac non è chiaro. Il medico deve, tuttavia, essere a conoscenza della possibilità di sintomi emergenti di sindrome serotoninergica con tale utilizzo [vedi avvertenze e precauzioni (5.2)].




Octycine -250- effetti collaterali , dosaggio , interazioni , octycine






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Octycine-250 Docusate è un lassativo. Rende i movimenti intestinali più morbida e più facile passare. Docusate è usato per trattare o prevenire la stipsi, e per ridurre il dolore o danni retto causato da feci dure o sforzare durante i movimenti intestinali. Docusate può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Non si deve usare docusate se si dispone di un blocco nel vostro intestino. Non utilizzare docusate mentre si è malati con nausea, vomito, mal di stomaco o grave. Si consiglia di non prendere l'olio minerale durante l'utilizzo di docusate. Non si deve usare docusate se si è allergici ad esso, o se si dispone di: nausea, vomito, mal di stomaco o grave; un blocco nel vostro intestino; o mal di stomaco cronico che non è stato controllato da un medico. Si consiglia di non prendere l'olio minerale durante l'utilizzo di docusate. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di prendere docusate: se siete su una dieta a basso contenuto di sale; o se ha avuto recentemente un improvviso cambiamento nelle abitudini intestinali che dura per più di 2 settimane. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se docusate sarà danneggiare il feto. Non usare questo farmaco senza il parere di un medico in caso di gravidanza. Non è noto se docusate passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza il parere di un medico se si sta allattando un bambino. Non dare questo medicinale ad un bambino di età inferiore ai 6 anni senza la consulenza di un medico. Octycine-250 Effetti collaterali Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Assumere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua. Bere molti liquidi durante l'assunzione di docusate. Non schiacciare, masticare, rompersi, o aprire una capsula docusate o tablet. Ingoiare tutto. Misura medicina liquida con la siringa dosatrice fornita, o con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa medicina. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Mescolare il liquido con 6 a 8 once di latte, succo di frutta, o latte artificiale e bere la miscela subito. Dopo aver preso docusate per via orale (compresse, capsule, liquidi), si dovrebbe avere un movimento intestinale entro 12 a 72 ore. Non prendere docusate clistere rettale per via orale. E 'per l'uso in vostro retto. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo clistere docusate. Prova a svuotare la vescica e intestino appena prima di usare il clistere. Togliere il tappo dalla punta dell'applicatore clistere. Sdraiati sul lato sinistro con le ginocchia piegate, e inserire delicatamente la punta dell'applicatore clistere nel retto. Spremere il tubo per svuotare l'intero contenuto nel retto. Buttare via il tubo, anche se c'è ancora qualche medicina a sinistra in esso. Per ottenere i migliori risultati, tenere in clistere il più a lungo possibile, o fino a quando si dispone di un movimento intestinale. Il clistere rettale dovrebbe produrre un movimento intestinale entro 2 a 15 minuti. Non utilizzare docusate per più di 7 giorni, a meno che il medico ha detto di. Chiamate il vostro medico se i sintomi non migliorano o se non avete avuto un movimento intestinale entro 1 a 3 giorni. L'abuso di un lassativo può portare a gravi problemi di salute. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito o mal di stomaco. Dal momento che docusate viene utilizzato in caso di necessità, può non essere su un programma di dosaggio. Se siete su un programma, utilizzare la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Ultimo aggiornamento: 2014/11/05, Versione: 3.03




Quilt pattern - calcio , youpatch






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sommario Livello di dettaglio : Media Numero di colori : Numero di blocchi : il numero di blocchi cambia con il livello di dettaglio . Ogni blocco è di 8 x 8 pixel . " / > statistica Complessità . Complessità riflette sia la quantità di taglio e cucito , nonché la complessità generale del disegno . Il numero di pezzi è indicativo della quantità di taglio e cucito , mentre la media pezzi / blocco dà un senso di complessità generale " . / > pezzi vs pixel Il numero di pezzi di tessuto nel modello YouPatch contro il taglio di una casella per ogni pixel . Nel modello finale pixel dello stesso colore adiacente principalmente sono fusi in pezzi più grandi per salvare tessuto e di semplificare il taglio e la costruzione . " / > parti / blocco medio vs 64 pixel / blocco 7 - 10 ore per rendere questo quilt ( stimato) Scegli la tua taglia trapunta : 48 & quot ; x 36 & quot ; ( 0,75 & quot; lato piazza ) 64 & quot ; x 48 & quot ; ( 1 & quot; lato piazza ) 96 & quot ; x 72 & quot ; ( 1.5 & quot; lato piazza )




Friday, October 14, 2016

Pristiq ( desvenlafaxine ) drug side effects , interazioni , and medication information on emedicinehea






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Pristiq 100 mg Pristiq 50 mg Quali sono i possibili effetti collaterali di desvenlafaxine (Pristiq)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: eruzione cutanea o orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare eventuali nuovi sintomi o peggioramento per il medico, come ad esempio: stato d'animo o cambiamenti di comportamento, ansia. attacchi di panico. disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: sequestro (convulsioni); agitazione, allucinazioni, febbre. ritmo veloce cardiaca, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea. perdita di coordinazione; visione offuscata, dolore oculare. o di vedere aloni intorno alle luci; tosse. senso di costrizione toracica, problemi di respirazione; ecchimosi o sanguinamento (epistassi, sanguinamento delle gengive), sangue nelle urine e nelle feci, tosse con sangue; molto rigidi (rigido) muscoli, febbre alta, sudorazione, confusione, battito cardiaco veloce o irregolare, tremori. sensazione di come si potrebbe svenire; grave reazione cutanea - febbre, mal di gola. gonfiore vostro viso o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause vesciche e peeling; mal di testa. difficoltà di concentrazione, problemi di memoria, debolezza, sensazione di instabilità, confusione, allucinazioni, svenimento. respirazione superficiale o che smette di respirare; Meno gravi effetti collaterali possono includere: aumento della sudorazione; vertigini. sonnolenza; perdita di appetito; tenuta nella mascella; lieve nausea, costipazione; problemi di sonno (insonnia); o diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà avere un orgasmo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere desvenlafaxine (Pristiq)? Non deve assumere questo farmaco, se siete allergici a desvenlafaxine o Venlafaxina (Effexor), o se si utilizza anche un inibitore della monoamino ossidasi (MAO), come furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina ( Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam), o tranilcipromina (Parnate). Non assumere desvenlafaxine insieme con Venlafaxina (Effexor). Si può avere pensieri di suicidio, quando si inizia a prendere un antidepressivo, soprattutto se hai meno di 24 anni. Il medico dovrà controllare voi a visite regolari per almeno le prime 12 settimane di trattamento. Chiamate il vostro medico se avete nuovi sintomi o peggioramento, come: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente ), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Si può richiedere diverse settimane prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano dopo poche settimane di trattamento. Dizionario medico




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Thursday, October 13, 2016

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Zofran è un bloccante dei recettori della serotonina 5-HT 3. Funziona bloccando una sostanza chimica pensato per essere una causa di nausea e vomito in determinate situazioni (ad esempio, chemioterapia). Utilizzare Zofran come indicato dal vostro medico. Prendere Zofran con un bicchiere pieno d'acqua. Il farmaco può essere assunto con o senza cibo. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Se si dimentica una dose di Zofran, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zofran. Conservare Zofran a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Zofran fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Ondansetron. NON utilizzare Zofran se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Zofran sta assumendo apomorfina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zofran. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha avuto una reazione allergica ad un altro della serotonina 5-HT 3 bloccante dei recettori (ad esempio, dolasetron, granisetron) se ha problemi al fegato o di un certo tipo di battito cardiaco irregolare (prolungamento del QT, sindrome del QT lungo). Alcuni farmaci possono interagire con Zofran. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Apomorfina perché il rischio di suoi effetti collaterali possono essere aumentate di Zofran agenti antineoplastici (ad esempio, ciclofosfamide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Zofran. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Zofran può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Zofran può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Zofran con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Zofran deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età 4 mesi; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Alcuni punti di forza di Zofran non sono raccomandati nei bambini. Se avete domande sull'utilizzo Zofran nei bambini, contattare il medico o il farmacista. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Zofran durante la gravidanza. Non è noto se Zofran si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Zofran, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; stanchezza. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra, della gola, o della lingua; affanno; raucedine inusuale); torace o mascella dolore; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre; intorpidimento di un braccio o una gamba, o improvviso mal di testa grave o vomito; convulsioni; grave o persistente vertigini; formicolio o intorpidimento della pelle; mal di stomaco; urinare difficoltà; movimenti muscolari incontrollati; visione modifiche o perdite. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Zofran è usato per prevenire nausea e del vomito associati alla chemioterapia o la chirurgia. Zofran è un bloccante dei recettori della serotonina 5-HT 3. 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Plavix effetti collaterali Per il consumatore Si applica a clopidogrel: compressa orale Così come i suoi effetti necessario, clopidogrel (il principio attivo contenuto in Plavix) può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di clopidogrel, consultare il medico immediatamente: Più comune: Dolore al petto raccolta di sangue sotto la pelle profondo, livido viola scuro prurito, dolore, arrossamento o gonfiore il dolore in generale macchie rosse o viola sulla pelle, che variano nel formato da Pinpoint alle grandi lividi Meno comune: epistassi minzione dolorosa o difficile fiato corto vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè Raro Nero, sgabelli catramosi vesciche, desquamazione, o desquamazione della pelle sangue nelle urine e nelle feci confusione febbre, brividi, mal di gola mal di testa (improvvisa, grave) nausea o vomito mal di stomaco (grave) ulcere, piaghe, o macchie bianche in bocca emorragie, ecchimosi debolezza (improvvisa) Incidenza non nota: Addominale o crampi allo stomaco o gonfiore mal di schiena o mal di schiena visione offuscata cambiamento dello stato mentale tosse o raucedine urine scure difficoltà di respirazione o deglutizione difficoltà nel parlare vertigini vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta battito cardiaco accelerato sensazione di disagio sensazione generale di stanchezza o debolezza orticaria infiammazione delle articolazioni pizzicore feci di colore chiaro parte bassa della schiena o dolore lato dolori muscolari colore pallido della pelle gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua eruzione cutanea arrossamento della pelle, specialmente attorno alle orecchie convulsioni sudorazione gonfiore agli occhi, il viso, o all'interno del naso gonfiore delle ghiandole linfatiche gonfiore delle ghiandole o dolorosi oppressione al petto stanchezza o debolezza insolite in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco diarrea acquosa o sanguinosa dispnea occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali clopidogrel non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Incidenza non nota: Bad, insolito, o sgradevoli (dopo) il gusto gonfiore variazione del gusto stipsi diarrea difficoltà con movimento mal di testa orticaria o guardoli indigestione perdita di appetito dolore muscolare o rigidità respirazione rumorosa dolore alle articolazioni dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena arrossamento, dolore, prurito o la pelle vedere, sentire, o sentire cose che non ci sono vesciche della pelle piaghe, welting, o vesciche gonfiore o infiammazione della bocca Per gli Operatori Sanitari Si applica a clopidogrel: compressa orale Generale L'effetto avverso più comunemente riportati sanguinava, tra cui in pericolo di vita e sanguinamento fatale. [Ref] Ematologico Nello studio COMMIT (n = 45.852), l'incidenza di sanguinamento non-cerebrale o cerebrale principale era 0,6% nel clopidogrel (il principio attivo contenuto in Plavix) più pazienti aspirina trattati, con lo 0,4% classificato come importante non cerebrale (0,2% fatale) e dello 0,2% come ictus emorragico (0,2% fatale). Non sanguinamenti maggiori non cerebrali o di qualsiasi sanguinamento non cerebrali si è verificato nel 3,6% e 3,9% dei pazienti trattati con questo farmaco più aspirina, rispettivamente. Sanguinamenti maggiori sono stati definiti come emorragie cerebrali o sanguinamenti non-cerebrali pensato di aver causato la morte o che la trasfusione necessaria. Nello studio CURE (n = 12.562), l'incidenza di sanguinamento fatale (0.2%) e di emorragia intracranica (0,1%) è stato lo stesso tra clopidogrel e aspirina e placebo con i gruppi aspirina. [Ref] Non comuni (0,1% al 1%): emorragia fatale, eosinofilia, leucopenia, aumento del tempo di sanguinamento, trombocitopenia Rari (0,01% al 0,1%): neutropenia Molto rari (meno dello 0,01%): diminuzione della conta piastrinica segnalazioni post-marketing: i casi gravi di sanguinamento (principalmente la pelle), emartro, ematoma, emorragia di ferita operatoria, emorragia fatale (intracranica, gastrointestinale e retroperitoneale), porpora trombotica trombocitopenica (TTP), acquisito emofilia A, anemia aplastica, pancitopenia, agranulocitosi, granulocitopenia, anemia [Ref] gastrointestinale Nello studio CAPRIE (n = 19.185), emorragia gastrointestinale si è verificata nel 2% dei pazienti trattati con clopidogrel (il principio attivo contenuto in Plavix) rispetto al 2,7% l'assunzione di aspirina. Il sanguinamento con necessità di ospedalizzazione si è verificato nel 0,7% dei pazienti trattati con aspirina trattati con clopidogrel e 1,1%. [Ref] Comune (1% al 10%): dolore addominale, emorragia gastrointestinale, dispepsia, diarrea, nausea, gastrite Non comuni (0,1% al 1%): vomito, flatulenza, stipsi, gastrica, peptica o ulcera duodenale Rare (0,01% a 0,1 %): segnalazioni postmarketing emorragia retroperitoneali: ulcerosa (ulcerosa o linfocitica), pancreatite, stomatite [Ref] ipersensibilità segnalazioni postmarketing: angioedema, reazioni anafilattiche, ipersensibilità attraversano reattiva tra tienopiridine (ad esempio ticlopidina, prasugrel) [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): dolore toracico, ipertensione, angina pectoris, malattia coronarica, ischemia periferica Molto rari (meno dello 0,01%): Ematoma segnalazioni post-marketing: ipotensione, sincope, vasculite [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): vertigini, cefalea non comuni (0,1% al 1%): Parestesia rari (0,01% al 0,1%): Vertigo, intracranica emorragia segnalazioni post-marketing: disturbi del gusto [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): artralgia, i rapporti del dolore post-marketing di artrite, mialgia, muscolo-scheletrico sanguinamento [Ref] Psichiatrico Comune (1% al 10%): la depressione segnalazioni post-marketing: allucinazioni, confusione [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): infezioni del tratto respiratorio superiore, dispnea, rinite, tosse, bronchite, epistassi segnalazioni post-marketing: broncospasmo, polmonite interstiziale, polmonite eosinofila, del tratto respiratorio sanguinamento (emottisi, emorragia polmonare) [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): Rash, porpora, prurito, lividi segnalazioni post-marketing: maculopapulare, eritematoso, o eruzione cutanea esfoliativa, orticaria, dermatite bollosa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, acuta generalizzata pustolosi esantematica, droga La sindrome indotta ipersensibilità (DRESS), eczema, lichen planus [Ref] In CAPRIE (n = 19.185), il 4,2% dei pazienti trattati con clopidogrel ha sviluppato un rash rispetto al 3,5% nel gruppo aspirina. Nello studio CURE (n = 12.562), 1,3% trattato con clopidogrel e aspirina rispetto al 1,1% del placebo, così come 0,7% dei pazienti in termini di chiarezza (n = 3491) hanno riportato una eruzione cutanea. la sospensione del farmaco a causa di disturbi della pelle a Caprie è stato dello 0,8% e nel CURE 0,4% dei pazienti. [Ref] epatico Segnalazioni post: Epatite (non infettive), insufficienza epatica acuta, alterazione dei test di funzionalità epatica [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): ipercolesterolemia [Ref] genito-urinario (1% al 10%) Comune: Infezione delle vie urinarie segnalazioni post-marketing: ematuria [Ref] Oculare Segnalazioni post: sanguina Eye (congiuntivale, oculare, retinico) [Ref] Altro Comune (1% al 10%): accidentale / ferita inflitta, sintomi simil-influenzali, dolore, stanchezza, infezioni segnalazioni post: Fever [Ref] Renale Non comuni (0,1% al 1%): ematuria segnalazioni post-marketing: glomerulopathy, aumento della creatinina sierica [Ref] immunologica segnalazioni postmarketing: Malattia da siero [Ref] Endocrino segnalazioni postmarketing: ginecomastia [Ref] Del posto Comune (1% al 10%): sito di puntura emorragia [Ref] Riferimenti 1. "Sommario delle caratteristiche del prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 2. "informazioni sul prodotto. Plavix (clopidogrel)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. 3. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di Plavix. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico. Di più su Plavix (clopidogrel) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. L'informazione non è un sostituto per la conoscenza e il giudizio di un operatore sanitario. Consultare sempre il proprio medico, infermiere o farmacista prima di prendere il farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. 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Plavix - malattia di cuore , plagron






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Uso commune In particolare e attivamente inibisce l'aggregazione delle piastrine (coagulazione) e dilatates vasi coronarici. Plavix è utilizzato per ridurre il rischio di infarti e ictus causati da coaguli di sangue è aumentata nei pazienti con una storia recente di ictus, cuore allegare e malattia vascolare periferica. E 'usato per prevenire i disturbi ischemici, come infarto miocardico, ictus, trombosi delle arterie periferiche e altri. Dosaggio e direzioni Plavix deve essere assunto una volta al giorno con o senza cibo. Precauzioni Come Plavix appartiene a evitare di 'fluidificanti del sangue' prendere con aspirina o altri FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori), se il medico non ha raccomandato di farlo. Rivolgersi al proprio medico se si scopre di avere feci nere o con sangue, vomito, che è simile a fondi di caffè o, se si tossisce sangue. Ipersensibilità, insufficienza epatica grave, emorragia acuta, ulcera dello stomaco o del duodeno, colite ulcerosa, la tubercolosi e altre malattie che predispongono ad emorragie, gravidanza, allattamento, periodo neonatale. Si deve usare cautela in pazienti con fegato di moderata insufficienza renale. Possibili effetti collaterali Sanguinamento nello stomaco e viscere, ictus emorragico, neuropenia, trombocitopenia, dolore addominale, dispepsia, gastrite, stipsi, le ulcere del tratto gastrointestinale, diarrea, allergie. Interazione farmacologica La combinazione di Plavix con farmaci anti-infiammatori non steroidei possono causare rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino la stessa alta concentrazione di Plavix aumento concentrazione di Coumadin se utilizzati contemporaneamente e portare ad un eccessivo sanguinamento. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono vomito, sensazione di esaurimento o mancanza di respiro e segni di sangue nelle feci o vomito, diarrea, rush, prurito. In caso di grave manifestazione di queste reazioni avverse chiamare immediatamente il medico. compresse Conservazione Conservare Plavix e capsule devono essere conservati a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune In particolare e attivamente inibisce l'aggregazione delle piastrine (coagulazione) e dilatates vasi coronarici. Plavix è utilizzato per ridurre il rischio di infarti e ictus causati da coaguli di sangue è aumentata nei pazienti con una storia recente di ictus, cuore allegare e malattia vascolare periferica. E 'usato per prevenire i disturbi ischemici, come infarto miocardico, ictus, trombosi delle arterie periferiche e altri. Dosaggio e direzioni Plavix deve essere assunto una volta al giorno con o senza cibo. Precauzioni Come Plavix appartiene a evitare di 'fluidificanti del sangue' prendere con aspirina o altri FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori), se il medico non ha raccomandato di farlo. Rivolgersi al proprio medico se si scopre di avere feci nere o con sangue, vomito, che è simile a fondi di caffè o, se si tossisce sangue. Ipersensibilità, insufficienza epatica grave, emorragia acuta, ulcera dello stomaco o del duodeno, colite ulcerosa, la tubercolosi e altre malattie che predispongono ad emorragie, gravidanza, allattamento, periodo neonatale. Si deve usare cautela in pazienti con fegato di moderata insufficienza renale. Possibili effetti collaterali Sanguinamento nello stomaco e viscere, ictus emorragico, neuropenia, trombocitopenia, dolore addominale, dispepsia, gastrite, stipsi, le ulcere del tratto gastrointestinale, diarrea, allergie. Interazione farmacologica La combinazione di Plavix con farmaci anti-infiammatori non steroidei possono causare rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino la stessa alta concentrazione di Plavix aumento concentrazione di Coumadin se utilizzati contemporaneamente e portare ad un eccessivo sanguinamento. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono vomito, sensazione di esaurimento o mancanza di respiro e segni di sangue nelle feci o vomito, diarrea, rush, prurito. In caso di grave manifestazione di queste reazioni avverse chiamare immediatamente il medico. compresse Conservazione Conservare Plavix e capsule devono essere conservati a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune In particolare e attivamente inibisce l'aggregazione delle piastrine (coagulazione) e dilatates vasi coronarici. Plavix è utilizzato per ridurre il rischio di infarti e ictus causati da coaguli di sangue è aumentata nei pazienti con una storia recente di ictus, cuore allegare e malattia vascolare periferica. E 'usato per prevenire i disturbi ischemici, come infarto miocardico, ictus, trombosi delle arterie periferiche e altri. Dosaggio e direzioni Plavix deve essere assunto una volta al giorno con o senza cibo. Precauzioni Come Plavix appartiene a evitare di 'fluidificanti del sangue' prendere con aspirina o altri FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori), se il medico non ha raccomandato di farlo. Rivolgersi al proprio medico se si scopre di avere feci nere o con sangue, vomito, che è simile a fondi di caffè o, se si tossisce sangue. Ipersensibilità, insufficienza epatica grave, emorragia acuta, ulcera dello stomaco o del duodeno, colite ulcerosa, la tubercolosi e altre malattie che predispongono ad emorragie, gravidanza, allattamento, periodo neonatale. Si deve usare cautela in pazienti con fegato di moderata insufficienza renale. Possibili effetti collaterali Sanguinamento nello stomaco e viscere, ictus emorragico, neuropenia, trombocitopenia, dolore addominale, dispepsia, gastrite, stipsi, le ulcere del tratto gastrointestinale, diarrea, allergie. Interazione farmacologica La combinazione di Plavix con farmaci anti-infiammatori non steroidei possono causare rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino la stessa alta concentrazione di Plavix aumento concentrazione di Coumadin se utilizzati contemporaneamente e portare ad un eccessivo sanguinamento. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono vomito, sensazione di esaurimento o mancanza di respiro e segni di sangue nelle feci o vomito, diarrea, rush, prurito. In caso di grave manifestazione di queste reazioni avverse chiamare immediatamente il medico. compresse Conservazione Conservare Plavix e capsule devono essere conservati a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.